(S)-1-Boc-2-异丁基哌嗪 | 674792-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-1-Boc-2-异丁基哌嗪
• 中文别名: (S)-2-异丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 674792-06-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: WXGGVOBNOVOVAM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Boc-2-异丁基哌嗪 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S)-N-(4-chloro-2-(3-isobutyl-4-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,3-difluoro-4-(propionamidomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用盐、溶剂合物和水合物，其调节Mas受体的活性，并且在治疗和缓解因缺血或缺血后再灌注而导致的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱的方法中有用，以及与之相关的任何下游并发症。这些疾病和紊乱包括，例如，血管紊乱，如：冠心病、动脉粥样硬化、缺血、再灌注损伤、心绞痛、心肌梗死、无回流现象、高血压、短暂性缺血性发作、缺血性结肠炎、肠系膜缺血、急性肢体缺血以及由皮肤血流减少引起的皮肤变色；以及钙信号紊乱，如：心律失常、心动过速、心动过缓、心房颤动、心房扑动、阵发性上室性心动过速、沃尔夫帕金森白综合征、心室心律失常、心室心动过速、心室颤动、再灌注心律失常和再灌注诱导的心肌细胞死亡。

  公开号：

  WO2014182688A1

文献信息

• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Norman H. Mark

  公开号：US20060058308A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted pyridines and pyrimidines and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  取代吡啶和嘧啶以及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集簇头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的痛觉过敏和触痛、神经痛及相关的痛觉过敏和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性神经痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性药剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Synthesis of Pyridazine-Based Scaffolds as α-Helix Mimetics
  作者：Alessandro Volonterio、Lionel Moisan、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol701487g

  日期：2007.9.1

  The synthesis of several amphiphilic, nonpeptidic scaffolds that mimic the presentation of i, i + 3 or i + 4, and i + 7 residues of a peptide alpha-helix is described. The approach uses a pyridazine core, and the synthesis involves only a few steps and minimizes the number of C-C bond-forming reactions. The versatility of the synthesis makes it suitable for the preparation of small libraries of low

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYLIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010011768A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), which are useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。该发明还提供包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011094290A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。