| 139000-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 139000-14-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: OUNRLRZQVJGHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4S,6S)-(+)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-1,2-heptadiene 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906

文献信息

• A new synthesis of 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-enes via metallated allenol ethers. A formal synthesis of talaromycins A and B
  作者：Richard Whitby、Philip Kocieński

  DOI：10.1039/c39870000906

  日期：——

  acid-catalysed ring closure to 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-enes; by this route (6S*,9S*)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro [5.5]undec-4-ene (15b) has been prepared which has previously been converted into talaromycins A and B.

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。