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(Z)-1-chloro-3-methylpent-2-en-4-yne | 123810-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-chloro-3-methylpent-2-en-4-yne
英文别名
(Z)-5-chloro-3-methylpent-3-en-1-yne
(Z)-1-chloro-3-methylpent-2-en-4-yne化学式
CAS
123810-18-4
化学式
C6H7Cl
mdl
——
分子量
114.575
InChiKey
KUSQMNUGEQARFL-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-chloro-3-methylpent-2-en-4-yne 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 18-冠醚-6甲基磺酰胺碳酸氢钠potassium carbonate氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-methylhex-5-ynenitrile
    参考文献:
    名称:
    带有三取代的C═C键的烯炔的不对称二羟基化反应。具有四级立体中心的前所未有的通往γ-内酯构建基的途径
    摘要:
    途中将获得一组全面的羟基内酯结构单元(4 R,5 R)-,(4 R,5 S)-,(4 S,5 R)-和(4 S,5 S)-5a,Sharpless不对称进行了烯丙基氯化物(E)-和(Z)-9的二羟基化。他们提供了具有高达92%ee和绝对构型的四种二醇10立体异构体,事实证明它们符合Sharpless助记符。
    DOI:
    10.1021/ol103061g
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇N-氯代丁二酰亚胺二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到(Z)-1-chloro-3-methylpent-2-en-4-yne
    参考文献:
    名称:
    带有三取代的C═C键的烯炔的不对称二羟基化反应。具有四级立体中心的前所未有的通往γ-内酯构建基的途径
    摘要:
    途中将获得一组全面的羟基内酯结构单元(4 R,5 R)-,(4 R,5 S)-,(4 S,5 R)-和(4 S,5 S)-5a,Sharpless不对称进行了烯丙基氯化物(E)-和(Z)-9的二羟基化。他们提供了具有高达92%ee和绝对构型的四种二醇10立体异构体,事实证明它们符合Sharpless助记符。
    DOI:
    10.1021/ol103061g
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文献信息

  • DULCERE J. P.; GRIMALDI J.; SANTELLI M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 33, 3179-3180
    作者:DULCERE J. P.、 GRIMALDI J.、 SANTELLI M.
    DOI:——
    日期:——
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