9-(4-amino-3-hydroxymethylbutyl)guanine formate | 119951-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-amino-3-hydroxymethylbutyl)guanine formate
• CAS: 119951-68-7
• 化学式: CH₂O₂*C₁₀H₁₆N₆O₂
• 分子量: 298.302
• InChiKey: DIKPDTLMAAJLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  173.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 9-(4-amino-3-hydroxymethylbutyl)guanine formate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到9-(4-formamido-3-formyloxymethylbutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒无环核苷9-（4-羟基-3-羟基甲基丁基）鸟嘌呤的类似物。第3部分。3'-羟甲基的改性

  摘要：

  描述了有效抗病毒剂9-（4-羟基-3-羟甲基丁基）鸟嘌呤（1c）的3'-羟甲基修饰的类似物的合成。这些包括甲基同系物（7a，b），扩链化合物，例如亚甲基同系物（16）和羟烷基醚（26b，c），以及甲氧基（26a），溴（28），叠氮基（29），氨基（30））和甲酰胺基（31）取代的类似物。化合物（7a，b），（16）和（26a – c）是通过构建适当官能化的烷基单元，然后进行嘌呤烷基化和脱保护来制备的，而化合物（28）-（31）是通过对（1c）进行选择性修饰而制备的。甲酰胺类似物（31）表现出中等的抗疱疹病毒活性，化合物（16），（26b）和（29）活性较弱。

  DOI：

  10.1039/p19880002777