methyl 3-[(5-amino-2,4-dichloro)benzyl]-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate | 275383-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-[(5-amino-2,4-dichloro)benzyl]-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(5-amino-2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 275383-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 365.219
• InChiKey: PQVQTLYIJLFYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 3-[(5-amino-2,4-dichloro)benzyl]-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate 、 碳酸氢钠 以 甲酸 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 3-[(2,4-dichloro-5-(N,N-dimethylamino))benzyl]-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-amino-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate 生成 methyl 3-[(5-amino-2,4-dichloro)benzyl]-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1

文献信息

• [EN] PHENYLSULFONYL COMPOUNDS AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLSULFONYLE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005014578A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I): wherein A and B represent the groups -(CH 2) m- and -(CH 2) n- respectively; R1 represents hydrogen or C1-6alkyl; R2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxyC 1-6 alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6fluoroalkoxy, -(CH 2)pC3-6cycloalkyl, -(CH2)pOC3-6cycloalkyl, -COC1-6alkyl, -SO2C1-6alkyl, -SOC1-6alkyl, -S-C1-6alkyl, -CO2C1-6alkyl, -CO 2NR5R6, -SO2NR5R6, -(CH2)pNR5R6, -(CH2)pNR5COR6, optionally substituted aryl ring, optionally substituted heteroaryl ring or optionally substituted heterocyclyl ring; R3 represents optionally substituted aryl ring or optionally substituted heteroaryl ring; R4 represents hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, halogen, -OSO2CF3, -(CH2)pC3-6cycloalkyl, -(CH2) qOC1-6alkyl or -(CH2)pOC3-6cycloalkyl; X represents -CH- or N; Z represents a bond, -O-, -(CH2)r-, -CH2O-, -OCH2- or CPO; R5 and R6 each independently represent hydrogen, C1-6alkyl or, together with the nitrogen or other atoms to which they are attached, form an azacycloalkyl ring or an oxo-substituted azacycloalkyl ring; R7 and R8 represent hydrogen or C1-6alkyl, or R7 and R8 together represent -(CH2)s-; m and n independently represent an integer selected from 1 and 2; p independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; q represents an integer selected from 1, 2 and 3; r represents an integer selected from 1, 2 and 3; s represents an integer selected from 2, 3 and 4; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with the proviso that when X is N, Z is a bond, -(CH2)r- or CPO. The compounds of formula (I) are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.

  该发明提供了以下结构的化合物（I）：其中A和B分别代表基团-(CH 2) m-和-(CH 2) n-；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C 1-6 烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH 2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO 2NR5R6、-SO2NR5R6、-(CH2)pNR5R6、-(CH2)pNR5COR6、可选择地取代的芳香环、可选择地取代的杂环芳香环或可选择地取代的杂环烷基环；R3代表可选择地取代的芳香环或可选择地取代的杂环芳香环；R4代表氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、-OSO2CF3、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2) qOC1-6烷基或-(CH2)pOC3-6环烷基；X代表-CH-或N；Z代表键、-O-、-(CH2)r-、-CH2O-、-OCH2-或CPO；R5和R6各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环；R7和R8代表氢或C1-6烷基，或R7和R8一起代表-(CH2)s-；m和n各自独立地代表从1和2中选择的整数；p独立地代表从0、1、2和3中选择的整数；q代表从1、2和3中选择的整数；r代表从1、2和3中选择的整数；s代表从2、3和4中选择的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，但当X为N时，Z为键、-(CH2)r-或CPO。公式（I）的化合物在治疗中很有用，特别是作为抗精神病药物。
• N-alkyl pyrroles as HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050154042A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了作为降低胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了该化合物的药物组成物。还提供了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。