(3S)-3-[(2S,3R)-3,7-dimethyl-7-triethylsilyloxyoctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one | 248916-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-3-[(2S,3R)-3,7-dimethyl-7-triethylsilyloxyoctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 248916-28-1
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂Si
• 分子量: 382.703
• InChiKey: BEOHOXPPCUMLLZ-QTEQDKRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(2S,3R)-3,7-dimethyl-7-triethylsilyloxyoctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,3R)-5-{2-[(S)-3-((1S,2R)-6-Hydroxy-1,2,6-trimethyl-heptyl)-3-methyl-cyclohex-(E)-ylidene]-ethylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  四种seco-D-15,19-bisnor-1alpha，25-dihydroxyvitamin D类似物的合成，生物活性和构象分析，在C17和C20处为非对映异构体。

  摘要：

  描述了四种CD环修饰的19-nor-1alpha，25-二羟基维生素D（3）缺乏C15的衍生物的合成，称为6C类似物，在C17和C20处为非对映体。合成过程涉及（1R）-3-甲基-2-环己烯-1-醇的3-甲基取代的酯的爱尔兰-克莱森重排，这是关键步骤，然后精制侧链，转化为C8环己酮衍生物，以及最终的Wittig-Horner与19-nor A环氧化膦的偶联。尽管拥有比母体激素更灵活的侧链，但生物学评估显示，该非对映异构体具有超乎预期的超激动性抗增殖和分化活性（比1alpha，25（OH）（2）D（3）高10-50倍）在C17和C20具有“自然”配置。其他非对映异构体的活性降低了25-90％。所有四个类似物都显示出降低的结合亲和力（45％或更低），其钙化活性比1alpha，25（OH）（2）D（3）低4-400倍。使用分子力学计算研究了其侧链的构象行为，并将结果表示为体积图。通过从最活跃的类

  DOI：

  10.1021/jm980736v
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-2-methyl-3-((1S)-1-methyl-2-cyclohexenyl)butyl ether 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 (3S)-3-[(2S,3R)-3,7-dimethyl-7-triethylsilyloxyoctan-2-yl]-3-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四种seco-D-15,19-bisnor-1alpha，25-dihydroxyvitamin D类似物的合成，生物活性和构象分析，在C17和C20处为非对映异构体。

  摘要：

  描述了四种CD环修饰的19-nor-1alpha，25-二羟基维生素D（3）缺乏C15的衍生物的合成，称为6C类似物，在C17和C20处为非对映体。合成过程涉及（1R）-3-甲基-2-环己烯-1-醇的3-甲基取代的酯的爱尔兰-克莱森重排，这是关键步骤，然后精制侧链，转化为C8环己酮衍生物，以及最终的Wittig-Horner与19-nor A环氧化膦的偶联。尽管拥有比母体激素更灵活的侧链，但生物学评估显示，该非对映异构体具有超乎预期的超激动性抗增殖和分化活性（比1alpha，25（OH）（2）D（3）高10-50倍）在C17和C20具有“自然”配置。其他非对映异构体的活性降低了25-90％。所有四个类似物都显示出降低的结合亲和力（45％或更低），其钙化活性比1alpha，25（OH）（2）D（3）低4-400倍。使用分子力学计算研究了其侧链的构象行为，并将结果表示为体积图。通过从最活跃的类

  DOI：

  10.1021/jm980736v

文献信息

• Synthesis, Biological Activity, and Conformational Analysis of Four <i>seco</i>-<scp>d</scp>-15,19-<i>bisnor</i>-1α,25-Dihydroxyvitamin D Analogues, Diastereomeric at C17 and C20
  作者：Xiaoming Zhou、Gui-Dong Zhu、Dirk Van Haver、Maurits Vandewalle、Pierre J. De Clercq、Annemieke Verstuyf、Roger Bouillon

  DOI：10.1021/jm980736v

  日期：1999.9.1

  The synthesis of four CD-ring-modified 19-nor-1alpha, 25-dihydroxyvitamin D(3) derivatives lacking C15, referred to as 6C analogues, and diastereomeric at C17 and C20 is described. The synthesis involves an Ireland-Claisen rearrangement of a 3-methyl-substituted ester of (1R)-3-methyl-2-cyclohexen-1-ol as the key step, followed by elaboration of the side chain, transformation into a C8 cyclohexanone

  描述了四种CD环修饰的19-nor-1alpha，25-二羟基维生素D（3）缺乏C15的衍生物的合成，称为6C类似物，在C17和C20处为非对映体。合成过程涉及（1R）-3-甲基-2-环己烯-1-醇的3-甲基取代的酯的爱尔兰-克莱森重排，这是关键步骤，然后精制侧链，转化为C8环己酮衍生物，以及最终的Wittig-Horner与19-nor A环氧化膦的偶联。尽管拥有比母体激素更灵活的侧链，但生物学评估显示，该非对映异构体具有超乎预期的超激动性抗增殖和分化活性（比1alpha，25（OH）（2）D（3）高10-50倍）在C17和C20具有“自然”配置。其他非对映异构体的活性降低了25-90％。所有四个类似物都显示出降低的结合亲和力（45％或更低），其钙化活性比1alpha，25（OH）（2）D（3）低4-400倍。使用分子力学计算研究了其侧链的构象行为，并将结果表示为体积图。通过从最活跃的类