Cholest-5-en-3β,20α-diol-3-acetat | 7429-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-3β,20α-diol-3-acetat
• 英文别名: Cholest-5-ene-3,20-diol, 3-acetate, (3beta,20R)-；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 7429-99-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: NKDUKEIVAPSAJG-NBCYFHGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-3β,20α-diol-3-acetat 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 20(21)-dehydrocholesteryl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXX. Preparation of 5.alpha.,20.alpha. and 5.alpha.,17.alpha.,20.alpha.-cholestane-3.beta.,6.alpha.-diol. Electron impact induced fragmentation of steroidal .DELTA.17(20), .DELTA.20(21) and .DELTA.20(22) olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00960a024
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpentane,bromide 反应 2.0h， 生成 Cholest-5-en-3β,20α-diol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  11-氧化胆固醇及其衍生物的合成

  摘要：

  伍德沃德（格利雅）胆甾烷醇的合成一直延伸胆固醇的制备和通过采用相关Δstenols 5 -3β醇前体，掩蔽由环氧化格利雅产品的5,6-双键，消除在羟基C-20通过烯烃，并再生Δ 5 -Sβ醇系统。该方法首次用于制备11-酮胆固醇，并由此制备11-羟基胆固醇，11-酮和11β-羟基胆固醇烯酮和一些相关化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80108-x

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION IN PREADIPOCYTE CELLS BY OXYSTEROLS<br/>[FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DES PPAR GAMMA DANS LES CELLULES PRÉADIPOCYTAIRES AU MOYEN D'OXYSTÉROLS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011006087A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates, e.g., to methods and agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression (PPAR) in preadipocytes.

  这项发明涉及抑制脂肪前体细胞中过氧化物酶体增殖激活受体表达（PPAR）的方法和药剂。
• INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION BY SPECIFIC OSTEOGENIC OXYSTEROLS
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100105645A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.

  本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
• Agents and Methods for Osteogenic Oxysterols Inhibition of Oxidative Stress on Osteogenic Cellular Differentiation
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20090202660A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention discloses oxygenic oxygenic oxysterols. Also disclosed, agents and methods for protecting, blocking or rescuing marrow stromal cells from the inhibitory effects of oxidative stress on their osteoblastic cellular differentiation. Exemplary agents include oxysterols, rhBMP2, alone or in combination which are demonstrated to specifically combat oxidative stress caused by inflammatory oxidized lipids, such as xanthine/xanthine oxidase and minimally oxidized LDL. The synergistic effects of oxysterols and bone morphogenic proteins are disclosed.
• US8022052B2
  申请人：——

  公开号：US8022052B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION BY SPECIFIC OSTEOGENIC OXYSTEROLS<br/>[FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DE PPAR GAMMA PAR DES OXYSTÉROLS OSTÉOGÈNES SPÉCIFIQUES
  申请人：PARHAMI FARHAD

  公开号：WO2008082520A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.
  [FR] La présente invention concerne des procédés permettant l'utilisation d'agents pour inhiber l'expression du récepteur PPAR (Peroxisome Proliferator Activated Receptor).