罗丹明123 | 766473-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 罗丹明123
• 英文名称: rhodamine 123
• 英文别名: Rhodamine 123 free base；methyl 2-(3-amino-6-iminoxanthen-9-yl)benzoate
• CAS: 766473-05-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: FCGVBHISQBBIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗丹明123 在 吡啶 、 LiALlH₄ 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-{6-Acetylamino-9-[2-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-phenyl]-9H-xanthen-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Spassova, Maria; Kois, Pavol; Watanabe, Kyoichi, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S290 - S293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢罗丹明123 在 过氧亚硝酸 作用下， 生成 罗丹明123
  参考文献：
  名称：

  螺旋二氮杂硒酸脲类化合物：合成，结构和抗氧化活性†

  摘要：

  本文的合成，表征和 谷胱甘肽描述了一系列稳定的螺二氮杂半乳糖苷酶的过氧化物酶和过氧亚硝酸盐清除活性。通过带有酰胺基团的二芳基硒化物的氧化环化，以高收率合成螺环化合物。所有硒化物和螺衍生物的特征是1 H，13 C和77通过单晶X射线晶体学证实了Se NMR谱，质谱技术和一些螺二氮杂二氮杂呋喃酮的结构。结构表明，硒原子占据了一个扭曲的三角双锥核的中心，两个氮原子占据了顶端位置，两个碳原子和硒孤对占据了赤道位置。机理研究表明，螺环化是通过亚硒酸盐中间体的形成而发生的。对新化合物进行了评估谷胱甘肽以H 2 O 2为底物的过氧化物酶（GPx）模拟活性和谷胱甘肽（GSH）作为共同基板。已经发现，与硒唑环的氮原子连接的取代基对GPx活性具有显着影响。在引入吸电子基团（如–Cl，–Br等）的同时。苯环降低了活性，给电子基团（例如-OH，-OMe）的引入显着增强了二芳基硒化物和螺二氮杂硒酸呋喃酮的GPx活性

  DOI：

  10.1039/c2ob26156a

文献信息

• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
• MODIFICATIONS OF THERAPEUTIC AGENTS FOR ENHANCED DELIVERY TO TARGET SITES
  申请人：Partikula LLC

  公开号：US20180028647A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compositions of a modulator of cell metabolism, typically targeting cellular glycolysis, preferably with a targeting moiety, attached directly or indirectly to the inhibitor, or to a nanoparticle or other delivery vehicle thereof, and methods of use for treating cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases are provided. Pharmaceutical compositions including the targeted modulator and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided. The pharmaceutical compositions can be administered to a subject in need thereof in an effective amount to reduce one or symptoms of the cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases alone or prior to or in conjunction with a further therapy such as radiotherapy.

  提供了细胞代谢调节剂的组成，通常以靶向细胞糖酵解为目标，最好带有一个靶向基团，直接或间接连接到抑制剂，或连接到纳米颗粒或其他递送载体上，并提供了用于治疗癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的方法。还提供了包括靶向调节剂和药学上可接受的载体的药物组合物。这些药物组合物可以以有效剂量给需要的受试者使用，以减少癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的症状之一或多个，独立使用或在放疗等进一步治疗之前或同时使用。
• Optical Element for Correcting Color Blindness
  申请人：Harding Brett T.

  公开号：US20130032758A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Described herein are devices, compositions, and methods for improving color discernment.

  本文描述了用于改善色彩辨识的设备、组合物和方法。
• INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Schmidt Fanny

  公开号：US20110319387A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to a compound of the following formula (I), or to a pharmaceutically acceptable salt thereof or to a stereoisomer or mixture of stereoisomers at any proportions, where: X 1 is a CH 2 or C═O group; X 2 is a linear saturated or unsaturated carbohydrate chain with 8 to 24 carbon atoms; R 1 is a hydrogen atom or an OH or (C 1 -C 6 )alkoxy group such as methoxy; and R 2 is a CH 3 or CH 2 OR 3 group, with R 3 being a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl, CO—(C 1 -C 6 )alkyl or NH—(C 1 -C 6 )alkyl group. The invention also relates to the use of said compound as a drug, in particular for treating neurodegenerative diseases, and to a method for preparing same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体或立体异构体的混合物，比例不限。其中：X1是CH2或C═O基团；X2是具有8至24个碳原子的线性饱和或不饱和碳水化合物链；R1是氢原子或OH或（C1-C6）烷氧基团，例如甲氧基；R2是CH3或CH2OR3基团，其中R3是氢原子或（C1-C6）烷基，CO-（C1-C6）烷基或NH-（C1-C6）烷基。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病，以及制备该化合物的方法。
• Inhibition of Peroxynitrite-Mediated Reactions by Vanillin
  作者：S. Santosh Kumar、K. Indira Priyadarsini、Krishna B. Sainis

  DOI：10.1021/jf030319d

  日期：2004.1.14

  fluorescent rhodamine 123 was also inhibited by vanillin. The kinetics of reaction between PON and vanillin was studied by stopped-flow technique. The products of this reaction were analyzed by HPLC, and hydroxyvanillin was identified as one of the five products with absorption at 350 nm. These data demonstrate that vanillin effectively scavenges PON in cell-free systems.

  几种神经退行性疾病，例如阿尔泽默氏病和帕金森氏病，以及败血性休克和炎症涉及形成活性氧和氮，其中包括过氧亚硝酸盐（PON）。PON也可以与内源性抗氧化剂反应。因此，饮食中添加抗氧化剂可能有助于这些疾病。评价了广泛用作食品调味剂的外源抗氧化剂香草醛（4-羟基-3-甲氧基苯甲醛）清除PON和抑制PON介导的反应的能力。通过高效液相色谱法（HPLC）评估PON酪氨酸的硝化作用。该反应被香草醛抑制。香兰素还抑制了二氢罗丹明123氧化为荧光罗丹明123。通过停止流技术研究了PON与香兰素之间的反应动力学。通过HPLC分析该反应的产物，羟基香草醛被鉴定为在350nm处有吸收的五种产物之一。这些数据表明，香兰素可有效清除无细胞系统中的PON。