2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone | 69123-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-Methyl-5-morpholino-2H-pyridazin-3-on；2-methyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one；2-methyl-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one；2-methyl-5-morpholin-4-ylpyridazin-3-one
• CAS: 69123-72-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: BMLKWULLQTWCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-[(2-methyl-3-oxo-5-pyrrolidin-1-ylpyridazin-4-yl)methylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Matyus, Peter; Fuji, Kaoru; Tanaka, Kiyoshi, Heterocycles, 1994, vol. 37, # l, p. 171 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-5-吗啉-4-基哒嗪-3-酮 在 1% Pd/C 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ortho-Functionalized 4-Aminomethylpyridazines as Substrate-Like Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  通过在强酸性介质中催化相应腈类的氢化反应，合成了一系列 4-氨基甲基哒嗪和哒嗪-3(2H)-酮（"重氮苄胺"），其烷基氨基侧链相对于 CH2NH2 单元位于正交位置。哒嗪酮环氮或环外氮上的 N-苄基保护基团通过氢解或路易斯酸处理被选择性地去除。对这些新化合物进行了半咔嗪敏感胺氧化酶（SSAO）抑制活性的体外测试，结果发现 4-（氨基甲基）-N,N′-二乙基哒嗪-3,5-二胺（22）是活性最高的代表。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.964

文献信息

• Studies on Pyridazinone Derivatives. VIII. Synthesis of Pyridazinone Derivatives with Acetic Acid Residue and Their Electrophilic Replacement Reactions
  作者：MASAHIRO TAKAYA、KENJI TERASHIMA、KOJI OZEKI

  DOI：10.1248/yakushi1947.98.11_1472

  日期：——
• TAKAYA M.; SATO M.; TERASHIMA K.; TANIZAWA H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 1, 53-58
  作者：TAKAYA M.、 SATO M.、 TERASHIMA K.、 TANIZAWA H.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYA MASAHIRO; TERASHIMA KENJI; OZEKI KOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 11, 1+
  作者：TAKAYA MASAHIRO、 TERASHIMA KENJI、 OZEKI KOJI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYA, MASAHIRO, YAKUGAKU DZASSI, 108,(1988) N 9, S. 911-913
  作者：TAKAYA, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ortho-Functionalized 4-Aminomethylpyridazines as Substrate-Like Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase Inhibitors
  作者：Norbert Haider、Iris Hochholdinger、Péter Mátyus、Andrea Wobus

  DOI：10.1248/cpb.58.964

  日期：——

  A series of 4-aminomethylpyridazines and -pyridazin-3(2H)-ones (“diaza-benzylamines”), bearing alkylamino side chains in ortho position relative to the CH2NH2 unit, was synthesized by catalytic hydrogenation of the corresponding nitriles in strongly acidic medium. N-Benzyl protecting groups either at the pyridazinone ring nitrogen or at an exocyclic nitrogen were selectively removed hydrogenolytically or by treatment with a Lewis acid. The new compounds were tested in vitro for semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitory activity and 4-(aminomethyl)-N,N′-diethylpyridazine-3,5-diamine (22) was found to be the most active representative.

  通过在强酸性介质中催化相应腈类的氢化反应，合成了一系列 4-氨基甲基哒嗪和哒嗪-3(2H)-酮（"重氮苄胺"），其烷基氨基侧链相对于 CH2NH2 单元位于正交位置。哒嗪酮环氮或环外氮上的 N-苄基保护基团通过氢解或路易斯酸处理被选择性地去除。对这些新化合物进行了半咔嗪敏感胺氧化酶（SSAO）抑制活性的体外测试，结果发现 4-（氨基甲基）-N,N′-二乙基哒嗪-3,5-二胺（22）是活性最高的代表。