N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-5-nitroaniline | 74032-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-5-nitroaniline
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-5-nitro-anilino)-ethanol；2-(2-Hydroxy-5-nitro-anilino)-aethanol；2-(2-Hydroxy-aethylamino)-4-nitro-phenol；3-N-(2'-hydroxyethyl)amino-4-hydroxy-1-nitrobenzene；2-(2-Hydroxyethylamino)-4-nitrophenol
• CAS: 74032-78-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: MDAFCELFFZQJRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 、 2-氯乙醇 生成 N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  DE928909

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nouveaux dérivés diméthylés de nitro-3 amino-4 aniline, leur procédé de préparation et leur utilisation en teinture des fibres kératiniques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0145513A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Nouveaux dérivés diméthylés de nitro-3 amino-4 aniline, leur procédé de préparation et leur utilisation en teinture des fibres kératiniques. L'invention concerne des dérivés diméthylés de nitro-3 amino-4 aniline de formule: dans laquelle CH3 se trouve en position 2 ou 5 du noyau benzénique et R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, mono- ou polyhydroxyalkyle inférieur ou aminoalkyle inférieur dont le groupement amino est éventuellement mono- ou disubstitué par un radical alkyle inférieur ou par un radical mono- ou polyhydroxyalkyle inférieur, étant entendu que les deux symboles R, et R2 ne peuvent être simultanément différents de l'hydrogène que lorsque le radical CH3 mobile se trouve en position 5, ou les sels cosmétiquement acceptables de ces composés, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation dans des compositions tinctoriales, en particulier pour cheveux, aussi bien pour la coloration directe que pour la coloration par voie d'oxydation.

  3-氨基-4-硝基苯胺的二甲基化衍生物、其制备工艺及其在角蛋白纤维染色中的应用 本发明涉及式 3-氨基-4-硝基苯胺二甲基衍生物： 其中 CH3 位于苯环的第 2 位或第 5 位，R1 和 R2 各自表示氢原子、低级烷基、单羟基或多羟基低级烷基或氨基低级烷基，其中氨基可选择被低级烷基或单羟基或多羟基低级烷基单取代或二取代、不言而喻，只有当移动的 CH3 基位于第 5 位时，两个符号 R 和 R2 才可以同时为氢以外的基团，或这些化合物的美容上可接受的盐，以及它们的制备工艺和在染色组合物中的用途，特别是用于头发的染色，包括直接染色和氧化染色。
• Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0659399A1

  公开（公告）日：1995-06-28

  L'invention concerne un procédé de coloration (ou teinture) directe des fibres kératiniques, caractérisé par le fait qu'il consiste à mettre en contact, des fibres kératiniques sur lesquelles on a appliqué une composition contenant au moins un colorant direct choisi parmi des dérivés de la 2-nitroparaphénylènediamine et/ou des dérivés nitrés des aminophénols particuliers, avec un gaz contenant de la vapeur d'eau, la température dudit gaz étant supérieure à 75°C, le temps de contact entre ledit gaz et lesdites fibres à colorer étant inférieur à deux minutes. Selon l'invention, les cheveux sont colorés de façon uniforme sur l'ensemble de la chevelure, des racines aux pointes, et ceci quel que soit l'état du cheveu.

  本发明涉及一种对角蛋白纤维进行直接着色（或染色）的工艺，其特征在于将含有至少一种直接染料的角蛋白纤维与一种含有水蒸气的气体接触，该直接染料的成分选自 2-硝基对苯二胺衍生物和/或特定氨基苯酚的硝基衍生物，所述气体的温度高于 75°C，所述气体与所述待着色纤维之间的接触时间少于两分钟。 根据本发明，无论头发的状况如何，从发根到发梢都能均匀着色。
• Regioselectivity of photochemical and thermal Smiles rearrangements and related reactions of .beta.-(nitrophenoxy)methylamines
  作者：Gene G. Wubbels、Ann M. Halverson、Joe D. Oxman、Van H. De Bruyn

  DOI：10.1021/jo00223a016

  日期：1985.11
• WUBBELS, G. G.;HALVERSON, A. M.;OXMAN, J. D.;DE, BRUYN, V. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4499-4504
  作者：WUBBELS, G. G.、HALVERSON, A. M.、OXMAN, J. D.、DE, BRUYN, V. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3930792A
  申请人：——

  公开号：US3930792A

  公开（公告）日：1976-01-06