1-(2-Chloroethyl)-4-bromonaphthalene | 58149-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-4-bromonaphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2-chloroethyl)naphthalene
• CAS: 58149-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrCl
• 分子量: 269.568
• InChiKey: DFTTWEVDQGKKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-4-bromonaphthalene 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 作用下， 生成 1-bromo-4-ethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 255. .alpha.-Ethylenehaloarenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-Chloroethyl)-4-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 255. .alpha.-Ethylenehaloarenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a016

文献信息

• Enantioselective Arylation of Benzylic C−H Bonds by Copper‐Catalyzed Radical Relay
  作者：Wen Zhang、Lianqian Wu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201902191

  日期：2019.5.6

  A novel enantioselective copper‐catalyzed arylation of benzylic C−H bonds, using alkylarenes as a limiting reagent, has been developed. A chiral bisoxazoline ligand bearing an acetate ester moiety plays a key role in both the reactivity and enantioselectivity of the reaction. The reaction provides efficient access to various chiral 1,1‐diarylalkanes in good yields with good to excellent enantioselectivities

  使用烷基芳烃作为限制剂，开发了一种新型的对映选择性铜催化的苄基CH键芳基化反应。带有乙酸酯部分的手性双恶唑啉配体在反应的反应性和对映选择性中都起关键作用。该反应可高效获得各种手性1,1-二芳基烷烃，并具有良好至优异的对映选择性，并具有出色的官能团耐受性。
• OLAH, G. A.;SINGH, B. P.;LIANG, G., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2922-2925
  作者：OLAH, G. A.、SINGH, B. P.、LIANG, G.

  DOI：——

  日期：——
• Stable carbocations. 255. .alpha.-Ethylenehaloarenium ions
  作者：George A. Olah、Brij P. Singh、G. Liang

  DOI：10.1021/jo00190a016

  日期：1984.8