| 1421068-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1421068-86-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: KFDZDZKPIFIWLK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)isoxazolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  顺序α-酮酸-羟胺（KAHA）连接：修饰蛋白UFM1 C末端变体的合成

  摘要：

  3比3：与5-氧杂脯氨酸的顺序α-酮酸-羟胺（KAHA）连接可访问带有C末端酰胺，羧酸或掩蔽的硫酯的修饰蛋白UFM1（泛素修饰1）。N-末端5-氧杂脯氨酸的Fmoc保护可以通过两锅法从三个容易制备的中等大小蛋白质片段中以高收率组装大于80个残基的蛋白质。

  DOI：

  10.1002/anie.201204144
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((3aS,4S,6R,6aS)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidine-3-carboxylate 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺序α-酮酸-羟胺（KAHA）连接：修饰蛋白UFM1 C末端变体的合成

  摘要：

  3比3：与5-氧杂脯氨酸的顺序α-酮酸-羟胺（KAHA）连接可访问带有C末端酰胺，羧酸或掩蔽的硫酯的修饰蛋白UFM1（泛素修饰1）。N-末端5-氧杂脯氨酸的Fmoc保护可以通过两锅法从三个容易制备的中等大小蛋白质片段中以高收率组装大于80个残基的蛋白质。

  DOI：

  10.1002/anie.201204144