N-(1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-苯甲酰胺 | 106688-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3[4H]-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-methyl-4-oxo-2H-quinazolin-3-yl)benzamide
• CAS: 106688-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: DKHPTGUFLNRRAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]thiazine-4-thione 在 三乙胺 、 benzohydroximoyl chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Louis; Lozac'h, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 859 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, in vivo and in silico evaluation of novel 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives as potential anticonvulsant agents
  作者：Hend Kothayer、Samy M. Ibrahim、Moustafa K. Soltan、Samar Rezq、Shireen S. Mahmoud

  DOI：10.1002/ddr.21506

  日期：2019.5

  appropriate hydrazide and followed by condensation with the appropriate aldehyde. The anticonvulsant activities of the synthesized compounds were evaluated according to the anticonvulsant drug development (ADD) programme protocol. Among the synthesized compounds, 4n showed promising activity in both the maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole (PTZ) tests with median effective dose (ED50) values

  根据实现抗惊厥活性的药效学结构要求，一系列N-（1-甲基-4-氧代-2-un /取代的1,2-二氢喹唑啉-3 [4H]-基）苯甲酰胺 （4a-g ） 和N-（1-甲基-4-氧代-2-未取代/ 1,2-二氢喹唑啉-3 [4H]-基）-2-苯基乙酰胺 （4h-n）衍生物从N-甲基异乙酸酐与适当的酰肼反应，然后与适当的醛缩合。根据抗惊厥药物开发（ADD）程序协议评估合成化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物中，4n在最大电击（MES）和戊四唑（PTZ）测试中均显示出有希望的活性，中值有效剂量（ED 50）值分别为40.7和6 mg / kg。六种最有希望的衍生物4b，4a，4c，4f，4j和4i在PTZ测试中显示出非常低的ED 50值（分别为3.1、4.96、8.68、9.89、12和13.53 mg / kg）。所有测试的化合物在具有广泛治疗指数的轮状试验中均未显示出低神经毒性。化合物4n的对接研究表明，GABA
• LEGRAND, L.;LOZACH, N., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 859-864
  作者：LEGRAND, L.、LOZACH, N.

  DOI：——

  日期：——