4-(((1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl)amino)-6-(2-methylphenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1400687-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(((1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl)amino)-6-(2-methylphenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl]amino]-6-(2-methylphenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1400687-37-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O
• 分子量: 391.516
• InChiKey: MHTGGYVXYJYFRJ-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-4-hydroxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(((1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl)amino)-6-(2-methylphenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效和有效的吡咯并哒嗪类双重JAK1 / 3抑制剂

  摘要：

  从中等选择性的JAK3抑制剂已经开发出一系列有效的双重JAK1 / 3抑制剂。在吡咯并哒嗪核心的C6位置被芳基取代可提供对JAK1和JAK3的出色生化效能，同时保持对JAK2和Tyk2的良好选择性。在慢性炎症的鼠模型中观察到体内功效的转化。X射线共晶体结构测定证实了JAK3中推测的抑制剂结合方向。将描述减少hERG通道抑制的努力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.043

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011795A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了化合物I的公式及其药物可接受的盐。化合物I抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US8921368B2
  申请人：——

  公开号：US8921368B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• Discovery of potent and efficacious pyrrolopyridazines as dual JAK1/3 inhibitors
  作者：John Hynes、Hong Wu、James Kempson、James J.-W. Duan、Zhonghui Lu、Bin Jiang、Sylwia Stachura、John S. Tokarski、John S. Sack、Javed A. Khan、Jonathan S. Lippy、Rosemary F. Zhang、Sidney Pitt、Guoxiang Shen、Kate Gillooly、Kim McIntyre、Percy H. Carter、Joel C. Barrish、Steven G. Nadler、Luisa M. Salter-Cid、Aberra Fura、Gary L. Schieven、William J. Pitts、Stephen T. Wrobleski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.043

  日期：2017.7

  series of potent dual JAK1/3 inhibitors have been developed from a moderately selective JAK3 inhibitor. Substitution at the C6 position of the pyrrolopyridazine core with aryl groups provided exceptional biochemical potency against JAK1 and JAK3 while maintaining good selectivity against JAK2 and Tyk2. Translation to in vivo efficacy was observed in a murine model of chronic inflammation. X-ray co-crystal

  从中等选择性的JAK3抑制剂已经开发出一系列有效的双重JAK1 / 3抑制剂。在吡咯并哒嗪核心的C6位置被芳基取代可提供对JAK1和JAK3的出色生化效能，同时保持对JAK2和Tyk2的良好选择性。在慢性炎症的鼠模型中观察到体内功效的转化。X射线共晶体结构测定证实了JAK3中推测的抑制剂结合方向。将描述减少hERG通道抑制的努力。