Ethyl 2-(acetylamino)-7-oxo-6-(phenylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate | 128811-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(acetylamino)-7-oxo-6-(phenylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-7-oxo-6-phenylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 128811-97-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S₂
• mdl: MFCD00377345
• 分子量: 389.496
• InChiKey: IKNBLMOENONMGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  653.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(acetylamino)-7-oxo-6-(phenylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到Ethyl 2-acetamido-7-hydroxy-6-phenylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 7-oxo- and 7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764415
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-7-氧代-5,6-二氢-4H-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 Ethyl 2-(acetylamino)-7-oxo-6-(phenylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 7-oxo- and 7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764415

文献信息

• Synthesis of 6-phenylthiobenzo[b]thiophenes
  作者：M. V. Kapustina、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf00480844

  日期：1991.4
• KAPUSTINA, M. V.;XARIZOMENOVA, I. A.;SHVEDOV, V. I.;FOMINA, A. N.;NIKOLAE+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 39-40
  作者：KAPUSTINA, M. V.、XARIZOMENOVA, I. A.、SHVEDOV, V. I.、FOMINA, A. N.、NIKOLAE+

  DOI：——

  日期：——