Phosphonic acid, [2-furanyl[(1-methylethyl)amino]methyl]-, didecyl ester | 667465-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphonic acid, [2-furanyl[(1-methylethyl)amino]methyl]-, didecyl ester
• 英文别名: N-[didecoxyphosphoryl(furan-2-yl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 667465-80-7
• 化学式: C₂₈H₅₄NO₄P
• 分子量: 499.715
• InChiKey: YALXDQLQHKVLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isopropyl-furfuryliden-amin 、 二癸基亚磷酸酯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Phosphonic acid, [2-furanyl[(1-methylethyl)amino]methyl]-, didecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mécanismes de Formation d'α-Aminophosphonates

  摘要：

  When di-n-decylphosphonate 1a or di-benzylphosphite 1b are reacted with furan imine 2a or thiophenic imine 2b, the reaction leads to an alpha-aminophosphonate: 3a, 3b, or 3c following an ion- or radical-based reaction.

  DOI：

  10.1080/10426500307903

文献信息

• Mécanismes de Formation d'α-Aminophosphonates
  作者：Adyl Oussaid、Fatima Benyaqad、Boualem Oussaid、Christian Pradel、Bernard Garrigues

  DOI：10.1080/10426500307903

  日期：2003.6

  When di-n-decylphosphonate 1a or di-benzylphosphite 1b are reacted with furan imine 2a or thiophenic imine 2b, the reaction leads to an alpha-aminophosphonate: 3a, 3b, or 3c following an ion- or radical-based reaction.