N-(((5S)-3-(4-((Z)-2-bromo-2-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)ethenyl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide | 402718-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(((5S)-3-(4-((Z)-2-bromo-2-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)ethenyl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[(Z)-2-bromo-2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]ethenyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 402718-19-8
• 化学式: C₂₃H₂₅BrFN₃O₃
• 分子量: 490.372
• InChiKey: SIVAJXMFKPSTHB-VFCVOOQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium triacetoxyborohydride 、 盐酸二甲胺 、 N-(((5S)-3-(4-((Z)-2-bromo-2-(3-formylphenyl)vinyl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(((5S)-3-(4-((Z)-2-bromo-2-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)ethenyl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone chemotherapeutic agents

  摘要：

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐或前药，可用于治疗细菌感染、银屑病、关节炎以及化疗引起的毒性。揭示了该化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020115669A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018354A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of forumula (I) or therapeutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating bacterial infections, psoriasis, arthritis, and toxicity due to chemotherapy. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.