3-[3-(2-氰基乙氧基)-2,2-二甲基丙氧基]丙腈 | 25653-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[3-(2-氰基乙氧基)-2,2-二甲基丙氧基]丙腈
• 英文名称: 6,6-dimethyl-4,8-dioxaundecanedinitrile
• 英文别名: 1,3-bis(2-cyanoethoxy)-2,2-dimethylpropane；6.6-Dimethyl-4.8-dioxaundecanedioic nitril；1,3-Bis(β-cyanoethoxy)-2,2-dimethylpropan；Propanenitrile, 3,3'-[(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(oxy)]bis-；3-[3-(2-cyanoethoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanenitrile
• CAS: 25653-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: UDYXPRJAJANCCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-氰基乙氧基)-2,2-二甲基丙氧基]丙腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3,3'-<(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(oxy)>bis(propanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 丙烯腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到3-[3-(2-氰基乙氧基)-2,2-二甲基丙氧基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k

文献信息

• Fredriksen, Siw B.; Dale, Johannes, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 6, p. 574 - 588
  作者：Fredriksen, Siw B.、Dale, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, Michael W.; Hodges, John C., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 6, p. 665 - 672
  作者：Wilson, Michael W.、Hodges, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Multivalent agents containing 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moieties as novel synthetic polyphenols directed against HIV-1
  作者：Aida Flores、María José Camarasa、María Jesús Pérez-Pérez、Ana San-Félix、Jan Balzarini、Ernesto Quesada

  DOI：10.1039/c4ob00445k

  日期：——

  Preliminary SAR studies emphasize the importance of the 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moiety, the presence of an amide as the linker and the multivalent architecture of these molecules, since the anti-HIV activity increases with the number of polyphenolic moieties. The data support the interest in synthetic polyphenols and represent a promising starting point for further design and development of

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。