4-(7-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyryl chloride | 860251-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(7-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyryl chloride
• CAS: 860251-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: VETTUJSLFXHNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyryl chloride 在 borontribromide methylsulfide 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-(7-hydroxynaphthalen-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-methoxynaphth-1-yl)butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(7-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12