C-oxazol-2-yl-C-pyrrolidin-3-yl-methylamine | 852656-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: C-oxazol-2-yl-C-pyrrolidin-3-yl-methylamine
• 英文别名: 1,3-oxazol-2-yl(pyrrolidin-3-yl)methanamine
• CAS: 852656-22-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: LEMSUGJPYYAZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-环丙基-6,7-二氟-8-甲基-2,4(1h,3h)-喹唑啉二酮 、 C-oxazol-2-yl-C-pyrrolidin-3-yl-methylamine 在 四甲基胍 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-amino-7-[3-(amino-oxazol-2-yl-methyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005049605A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(amino-oxazol-2-yl-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 甲酸铵 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the title compound (0.36 g, 100%)的产率得到C-oxazol-2-yl-C-pyrrolidin-3-yl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外，本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法，以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。

  公开号：

  US20070191333A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1687296A1

  公开（公告）日：2006-08-09