1,2-bis(6-bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane | 93881-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-bis(6-bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
• 英文别名: 3,3'-ethylene-bis(3,4-dihydro-6-bromo-2H-1,3-benzoxazine)；3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(6-bromo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)；6-bromo-3-[2-(6-bromo-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)ethyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 93881-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 454.161
• InChiKey: NXFDXPPXLRQJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177.2 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  502.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(6-bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Series of N,N’-Dimethyltetrahydrosalen (H2 [H2Me]salen) Ligands by the Reductive Ring-Opening of 3,3'-Ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines)

  摘要：

  通过用硼氢化钠还原相应的 3,3'-乙烯-双（3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪）前体，制备了一系列新的 N,N'-双（2'-羟基-5'-取代-苄基）-N,N´-二甲基乙烷-1,2-二胺（N,N'-二甲基四氢柳烯）配体，收率良好。通过红外光谱、核磁共振和元素分析对配体进行了表征，结果表明这些化合物与所提出的结构一致。双-1,3-苯并噁嗪在硼氢化钠存在下发生开环反应生成 N,N'-二甲基四氢柳氮烷（H2 [H2Me]salen）的文献尚未见报道。

  DOI：

  10.3390/molecules15064102
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-((2-(5-bromo-2-hydroxybenzylamino)ethylamino)methyl)-4-bromophenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,2-bis(6-bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  新型双苯并恶嗪与细胞色素 c 过氧化物酶的设计、光谱分析、DFT 计算、抗菌、抗结核、抗氧化活性和分子对接研究

  摘要：

  我们在此报告了通过取代水杨醛和烷基二胺有效合成对称双苯并恶嗪。取代的水杨醛( 1a-d )和烷基二胺 (2a-b)反应合成席夫碱 3a-h。 这些化合物在无水甲醇中用 NaBH4 还原得到 2,2'-((烷基-1,2-二基双(氮杂二基))双(亚甲基))二取代苯酚，  4a-h  ，收率良好。优选的1,2-双(6-取代-2H-苯并[ e ][1,3]oxazin - 3( 4H )-基)乙烷，5a-h 当化合物 4a-h 与甲醛发生内部曼尼希反应。不同的光谱方法证明了所有化合物的形成。化合物3g、 4g 、5c和5g对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性，对黄曲霉、白色念珠菌、黑曲霉、和 C. oxysporum，MIC 值为 6.25 µg/ml，抗结核分枝杆菌活性与标准药物相当。此外，对化合物3b、3c、 3g 、4c、5b和5f的抗氧化活性的研究显示它们具有出色的抗氧化活性。为了理解化合物5e

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132977

文献信息

• Synthesis of a New Series of N,N’-Dimethyltetrahydrosalen (H2 [H2Me]salen) Ligands by the Reductive Ring-Opening of 3,3'-Ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines)
  作者：Augusto Rivera、Jicli José Rojas、Jairo Salazar-Barrios、Mauricio Maldonado、Jaime Ríos-Motta

  DOI：10.3390/molecules15064102

  日期：——

  A new series of N,N'-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)-N,N´-dimethylethane-1,2-diamines (N,N'-dimethyltetrahydrosalen) ligands were prepared in good yield by reduction of the respective 3,3'-ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazine) precursors with sodium borohydride . The ligands were characterized by IR, NMR, and elemental analysis, which showed the compounds to be consistent with the proposed structures. Ring-opening reactions of bis-1,3-benzoxazines in the presence of sodium borohydride to produce N,N’-dimethylated tetrahydrosalens (H2 [H2Me]salen) have not been reported in the literature.

  通过用硼氢化钠还原相应的 3,3'-乙烯-双（3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪）前体，制备了一系列新的 N,N'-双（2'-羟基-5'-取代-苄基）-N,N´-二甲基乙烷-1,2-二胺（N,N'-二甲基四氢柳烯）配体，收率良好。通过红外光谱、核磁共振和元素分析对配体进行了表征，结果表明这些化合物与所提出的结构一致。双-1,3-苯并噁嗪在硼氢化钠存在下发生开环反应生成 N,N'-二甲基四氢柳氮烷（H2 [H2Me]salen）的文献尚未见报道。
• Design, Spectral analysis, DFT calculations, antimicrobial, anti-TB, antioxidant activity and molecular docking studies of novel bis-benzoxazines with cytochrome c peroxidase
  作者：G.Y. Nagesh、Mohammad Javeed、Jeelan N. Basha、K. Prashantha、R. Nithin、P.R. Thanushree、S. Vivekananda、Siri S. Gowda、H.B. Punarva、S.M. Basavarajaiah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132977

  日期：2022.8

  preferable 1,2-bis(6-substituted-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethanes, 5a-h formed when the compounds 4a-h undergo an internal Mannich reaction with formaldehyde. Different spectroscopic methods prove the formation of all the compounds. The compounds 3g, 4g, 5c, and 5g showed excellent antibacterial activity against S. aureus, E. coli, S. Typhi, and B. subtilis, antifungal activity against A. flavus

  我们在此报告了通过取代水杨醛和烷基二胺有效合成对称双苯并恶嗪。取代的水杨醛( 1a-d )和烷基二胺 (2a-b)反应合成席夫碱 3a-h。 这些化合物在无水甲醇中用 NaBH4 还原得到 2,2'-((烷基-1,2-二基双(氮杂二基))双(亚甲基))二取代苯酚，  4a-h  ，收率良好。优选的1,2-双(6-取代-2H-苯并[ e ][1,3]oxazin - 3( 4H )-基)乙烷，5a-h 当化合物 4a-h 与甲醛发生内部曼尼希反应。不同的光谱方法证明了所有化合物的形成。化合物3g、 4g 、5c和5g对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性，对黄曲霉、白色念珠菌、黑曲霉、和 C. oxysporum，MIC 值为 6.25 µg/ml，抗结核分枝杆菌活性与标准药物相当。此外，对化合物3b、3c、 3g 、4c、5b和5f的抗氧化活性的研究显示它们具有出色的抗氧化活性。为了理解化合物5e