3α-Hydroxychol-5-enoic Saeure | 474-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Hydroxychol-5-enoic Saeure
• 英文别名: 3α-hydroxy-chol-5-en-24-oic acid；3α-Hydroxy-chol-5-en-24-saeure；3alpha-Hydroxychol-5-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 474-57-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: HIAJCGFYHIANNA-HBRDEYFMSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  522.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Hydroxychol-5-enoic Saeure 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (3alpha,5alpha)-3-羟基胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  Ushizawa et al., Proceedings of the Japan Academy, 1957, vol. 33, p. 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐 在 溶剂黄146 、 铂 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3α-Hydroxychol-5-enoic Saeure
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Damker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 260,264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bile acids serve as endogenous antagonists of the Leukemia inhibitory factor (LIF) receptor in oncogenesis
  作者：Cristina Di Giorgio、Elva Morretta、Antonio Lupia、Rachele Bellini、Carmen Massa、Ginevra Urbani、Martina Bordoni、Silvia Marchianò、Ginevra Lachi、Pasquale Rapacciuolo、Claudia Finamore、Valentina Sepe、Maria Chiara Monti、Federica Moraca、Nicola Natalizi、Luigina Graziosi、Eleonora Distrutti、Michele Biagioli、Bruno Catalanotti、Annibale Donini、Angela Zampella、Stefano Fiorucci

  DOI：10.1016/j.bcp.2024.116134

  日期：2024.5

  metabolism and the intestinal microbiota. Here we demonstrated that bile acids serve as endogenous antagonist to LIFR in oncogenesis. The tissue characterization of bile acids content in non-cancer and cancer biopsy pairs from gastric adenocarcinomas (GC) demonstrated that bile acids accumulate within cancer tissues, with glyco-deoxycholic acid (GDCA) functioning as negative regulator of LIFR expression.

  白血病抑制因子 （LIF） 是白细胞介素 （IL）-6 细胞因子家族的成员，参与免疫调节、形态发生和肿瘤发生。在癌组织中，LIF 结合由 LIFRβ 亚基和糖蛋白 （gp） 形成的异二聚体受体 （LIFR）130，促进上皮间充质转化和细胞生长。胆汁酸是在宿主代谢和肠道微生物群界面处产生的胆固醇代谢物。在这里，我们证明了胆汁酸在肿瘤发生中是 LIFR 的内源性拮抗剂。胃腺癌 （GC） 非癌和癌症活检对中胆汁酸含量的组织表征表明，胆汁酸在癌组织内积累，其中糖脱氧胆酸 （GDCA） 作为 LIFR 表达的负调节因子。在来自 GC 患者的患者来源类器官 （hPDO） 中，GDCA 可逆转 LIF 诱导的干性和增殖。总之，我们已经确定次级胆汁酸是 LIFR 的第一个内源性拮抗剂，支持在 LIF 介导的肿瘤发生中开发基于胆汁酸的疗法。
• METHOD FOR MEASURING CHOLESTEROL UPTAKE CAPACITY OF LIPOPROTEINS
  申请人：SYSMEX CORPORATION

  公开号：US20210003562A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a method for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention also relates to a reagent kit for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention further relates to a tagged cholesterol which can be used in the method and the reagent kit.
• US4217279A
  申请人：——

  公开号：US4217279A

  公开（公告）日：1980-08-12
• Schubert; Damker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 260,264
  作者：Schubert、Damker

  DOI：——

  日期：——
• Ushizawa et al., Proceedings of the Japan Academy, 1957, vol. 33, p. 159
  作者：Ushizawa et al.

  DOI：——

  日期：——