Bis(octadecylsulfanyl)methanone | 112096-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Bis(octadecylsulfanyl)methanone
• CAS: 112096-11-4
• 化学式: C₃₇H₇₄OS₂
• 分子量: 599.126
• InChiKey: PRYKUTGARYIRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  642.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(octadecylsulfanyl)methanone 在 水 、 氯 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-十八烷基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  A New Application ofS,S-Dialkyl Dithiocarbonates. A Convenient Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  本报告介绍了一种通过水氯化容易获得的 S,S-二烷基二硫代碳酸盐 1 合成烷磺酰氯 2 的有效方法，收率为 93%-100%。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27445

文献信息

• BARBERO, GHERITA;CADAMURO, SILVANO;DEGANI, IACOPO;FOCHI, RITA;REGONDI, RI+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 957-958
  作者：BARBERO, GHERITA、CADAMURO, SILVANO、DEGANI, IACOPO、FOCHI, RITA、REGONDI, RI+

  DOI：——

  日期：——
• A New Application of<i>S,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates. A Convenient Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi

  DOI：10.1055/s-1989-27445

  日期：——

  An advantageous procedure for the synthesis of alkanesulfonyl chlorides 2 in 93-100% yield, by acqueous chlorination of readily accessible S,S-dialkyl dithiocarbonates 1 is reported.

  本报告介绍了一种通过水氯化容易获得的 S,S-二烷基二硫代碳酸盐 1 合成烷磺酰氯 2 的有效方法，收率为 93%-100%。