N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonamide | 1233703-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-2,6-dichlorobenzenesulfonamide
• CAS: 1233703-71-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 421.347
• InChiKey: YAPGUCTWWZHIGI-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯磺酰氯 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双官能单磺酰基DPEN盐催化的酮向马来酰亚胺的对映体选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  据报道，由简单的双官能伯胺单磺酰基DPEN盐催化的各种酮向马来酰亚胺的对映体选择性迈克尔加成反应是前所未有的，并以良好的对等收率（高达99％）和优异的对映选择性（高达99％）提供了所需的加合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc00774a
• 作为试剂：
  描述：

  N-异丙基马来酰亚胺 、 丙酮 在 N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonamide 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以92%的产率得到(S)-1-isopropyl-3-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双官能单磺酰基DPEN盐催化的酮向马来酰亚胺的对映体选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  据报道，由简单的双官能伯胺单磺酰基DPEN盐催化的各种酮向马来酰亚胺的对映体选择性迈克尔加成反应是前所未有的，并以良好的对等收率（高达99％）和优异的对映选择性（高达99％）提供了所需的加合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc00774a

文献信息

• Enantioselective Michael addition of ketones to maleimides catalyzed by bifunctional monosulfonyl DPEN salt
  作者：Feng Yu、Xiaomin Sun、Zhichao Jin、Shigang Wen、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0cc00774a

  日期：——

  An unprecedented enantioselective Michael addition of various ketones to maleimides catalyzed by a simple bifunctional primary amine, monosulfonyl DPEN salt, is reported and provides the desired adducts in good to excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 99%).

  据报道，由简单的双官能伯胺单磺酰基DPEN盐催化的各种酮向马来酰亚胺的对映体选择性迈克尔加成反应是前所未有的，并以良好的对等收率（高达99％）和优异的对映选择性（高达99％）提供了所需的加合物。