N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-indazole-3-carboxamide | 932704-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carboxamide
• CAS: 932704-51-3
• 化学式: C₂₁H₃₁BrN₄O₂Si
• 分子量: 479.492
• InChiKey: XAYWNEQDUCZFAE-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylethylene urea 、 N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1

文献信息

• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。