[(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] 4-nitrobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] 4-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: YBQCHRCSVYWTNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-DI-TERT-BUTYL-P-BENZOQUINONE-4-OXIME 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到[(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines

  摘要：

  稳定的N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺通过与芳烃亚硫酰氯酯的酰化反应合成相应的1,4-苯醌单氧肟。该过程涉及将硫(II)转化为硫(IV)。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0008-2

文献信息

• N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines
  作者：A. P. Avdeenko、V. V. Pirozhenko、M. V. Stanovskii、S. A. Konovalova、A. L. Yusina

  DOI：10.1007/s11178-005-0008-2

  日期：2004.9

  Stable N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines were synthesized by acylation of the corresponding 1,4-benzoquinone monooximes with arenesulfenyl chlorides. The process involves transformation of sulfur(II) into sulfur(IV).

  稳定的N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺通过与芳烃亚硫酰氯酯的酰化反应合成相应的1,4-苯醌单氧肟。该过程涉及将硫(II)转化为硫(IV)。