1-(6,8,12-Triacetyl-4,10-diethyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.0.03,11.05,9]dodecan-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(6,8,12-Triacetyl-4,10-diethyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.0.03,11.05,9]dodecan-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₈N₆O₄
• 分子量: 392.458
• InChiKey: GEGGQONYLOBESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,5,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0^3,11.0^5,9]dodecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 45.0 ℃ 、699.99 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以99%的产率得到1-(6,8,12-Triacetyl-4,10-diethyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.0.03,11.05,9]dodecan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  六苄基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的还原脱苄基作用

  摘要：

  已经研究了在多种氢化条件下六苄基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃（2）的还原性脱苄基作用。2在乙酸酐中的氢化得到最终产物四乙酰基二苄基衍生物3。通过使用3作为起始原料，可以进一步进行3的乙酰基脱苄基作用，但是在用于还原3的条件下，将4和10位的乙酰基还原为乙基，得到四乙酰基二乙基衍生物4为最终产物。在缺少反应性乙酰化剂的情况下进行氢化会导致2的笼状结构降解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00155-2

文献信息

• Reductive debenzylation of hexabenzylhexaazaisowurtzitane
  作者：Anthony J. Bellamy

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00155-2

  日期：1995.4

  The reductive debenzylation of hexabenzylhexaazaisowurtzitane (2) under a wide variety of hydrogenation conditions has been investigated. Hydrogenation of 2 in acetic anhydride gives the tetraacetyl dibenzyl derivative 3 as the final product. Further acetyldebenzylation of 3 can be accomplished by using 3 as the starting material, but under the conditions used to reduce 3, the acetyl groups at positions

  已经研究了在多种氢化条件下六苄基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃（2）的还原性脱苄基作用。2在乙酸酐中的氢化得到最终产物四乙酰基二苄基衍生物3。通过使用3作为起始原料，可以进一步进行3的乙酰基脱苄基作用，但是在用于还原3的条件下，将4和10位的乙酰基还原为乙基，得到四乙酰基二乙基衍生物4为最终产物。在缺少反应性乙酰化剂的情况下进行氢化会导致2的笼状结构降解。