6,7-dimethyl-1,2-naphthoquinone | 32249-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethyl-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 6,7-dimethyl-[1,2]naphthoquinone；5.6-Dioxo-2.3-dimethyl-5.6-dihydro-naphthalin；6,7-Dimethyl-[1,2]naphthochinon；6,7-Dimethyl-1,2-naphthochinon；6,7-Dimethylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 32249-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD18448685
• 分子量: 186.21
• InChiKey: RFVBUXXDDFBOEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzolazo-6-oxy-2.3-dimethyl-naphthalin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6,7-dimethyl-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laccase-generated quinones in naphthoquinone synthesis via Diels–Alder reaction
  作者：Suteera Witayakran、Abdullah Zettili、Arthur J. Ragauskas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.013

  日期：2007.4

  The tandem synthesis of naphthoquinones was conducted from the reaction of laccase-generated quinones and acyclic dienes via Diels–Alder reaction. This reaction was carried out under mild condition in aqueous medium and yielded naphthoquinones up to 80%. In addition, the effect of solvent was also investigated and water was shown to be optimal for this reaction.

  萘醌的串联合成是由漆酶生成的醌和无环二烯通过Diels-Alder反应进行的。该反应在温和的条件下在水性介质中进行，得到高达80％的萘醌。另外，还研究了溶剂的作用，并且表明水对于该反应是最佳的。
• Kruber, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3047
  作者：Kruber

  DOI：——

  日期：——