[1,4-¹⁴C]butane-1,4-diol | 80404-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: [1,4-¹⁴C]butane-1,4-diol
• 英文别名: 1,4-Butandiol-1,4-14C；(1,4-14C2)butane-1,4-diol
• CAS: 80404-89-3
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 94.1002
• InChiKey: WERYXYBDKMZEQL-NUQCWPJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-¹⁴C]butane-1,4-diol 在 氢溴酸 作用下， 以93%的产率得到[14C₂-1,4]-1,4-dibromobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C6-3,4,7,8,11,12]-(1E,5E,9E)-cyclododeca-1,5,9-triene

  摘要：

  丁二烯在 Ni(0) 存在下发生三聚反应，生成 (1E,5E,9E)-环十二-1,5,9-三烯 1 (ttt-CDT)、(1E,5E,9Z)-环十二-1,5,9-三烯 2 (ttc-CDT) 以及其他异构体/异构体。在优化反应条件后，[14C6-3,4,7,8,11,12]-ttt-CDT 1 通过[1,4-14C2]丁二烯 10 的均相或异相 Ni(0) 催化三聚反应被高效合成，产率为 60-82%。根据采用的具体反应条件，1/2 的产率和比例范围为（59-90%）/（41-10%）。全反式异构体通过 Ag+ 介导的反相 HPLC 分离出来。重要的中间体[1,4-14C2]-1,3-丁二烯 10 是以[14C]氰化钾和 1,2-二溴乙烷 3 为起始原料，分七步制备的，收率为 57%。从[14C]KCN 中得到的[14C6-3,4,7,8,11,12]-ttt-CDT 1 的总放射性收率为 30%。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1265
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸-1,4-14C 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以94%的产率得到[1,4-¹⁴C]butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C6-3,4,7,8,11,12]-(1E,5E,9E)-cyclododeca-1,5,9-triene

  摘要：

  丁二烯在 Ni(0) 存在下发生三聚反应，生成 (1E,5E,9E)-环十二-1,5,9-三烯 1 (ttt-CDT)、(1E,5E,9Z)-环十二-1,5,9-三烯 2 (ttc-CDT) 以及其他异构体/异构体。在优化反应条件后，[14C6-3,4,7,8,11,12]-ttt-CDT 1 通过[1,4-14C2]丁二烯 10 的均相或异相 Ni(0) 催化三聚反应被高效合成，产率为 60-82%。根据采用的具体反应条件，1/2 的产率和比例范围为（59-90%）/（41-10%）。全反式异构体通过 Ag+ 介导的反相 HPLC 分离出来。重要的中间体[1,4-14C2]-1,3-丁二烯 10 是以[14C]氰化钾和 1,2-二溴乙烷 3 为起始原料，分七步制备的，收率为 57%。从[14C]KCN 中得到的[14C6-3,4,7,8,11,12]-ttt-CDT 1 的总放射性收率为 30%。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1265

文献信息

• SUSAN A. B.; DUNCAN W. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 8, 1227-1234
  作者：SUSAN A. B.、 DUNCAN W. P.

  DOI：——

  日期：——