N²,N²-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2,8-diamine | 217177-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2,8-diamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-8-amino-1,2,3,4-tetrahydro-2-dibenzofuranamine；2-N,2-N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2,8-diamine
• CAS: 217177-04-3；773039-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: PEUJHKCAHQTLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 N²,N²-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2,8-diamine 以0.081 gm (42%) of the title compound were obtained by the procedure的产率得到N-(N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-aminodibenzofur-8-yl)-pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-dibenzofuranamines and

  摘要：

  该发明提供了替代的2-氨基-1,2,3,4-四氢二苯并呋喃和2-氨基环庚基苯并呋喃，可用作5-HT.sub.1F激动剂。

  公开号：

  US05846995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)cyclohexylidene]hydroxylamine 在 10percent Pd/C 盐酸 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 N²,N²-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b

文献信息

• Substituted 1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-dibenzofuranamines and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05846995A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The invention provides substituted-2-amino-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofurans and 2-aminocyclohepta\x9bb!benzo-furans useful as 5-HT.sub.1F agonists.

  本发明提供了替代的2-氨基-1,2,3,4-四氢二苯并呋喃和2-氨基环庚基苯并呋喃，它们可用作5-HT.sub.1F激动剂。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-2-dibenzofuranamines and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05935992A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The invention provides substituted-2-amino-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofurans and 2-aminocyclohepta\x9bb!benzo-furans useful as 5-HT.sub.1F agonists.

  本发明提供了替代的2-氨基-1,2,3,4-四氢二苯并呋喃和2-氨基环庚基苯并呋喃，可用作5-HT.sub.1F受体激动剂。
• US5846995A
  申请人：——

  公开号：US5846995A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US5932739A
  申请人：——

  公开号：US5932739A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5935992A
  申请人：——

  公开号：US5935992A

  公开（公告）日：1999-08-10