2-N,N-diethylamino-7-acetoxytropone | 136738-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-N,N-diethylamino-7-acetoxytropone
• 英文别名: 6-(diethylamino)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl acetate；[6-(Diethylamino)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl] acetate
• CAS: 136738-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HPLMMERHTRDCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮甲苯磺酸盐 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-N,N-diethylamino-7-acetoxytropone
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酸类似物：通过 Pd(II) 催化的 C(sp2)-H 烯化合成丙烯酸氨基托品酯

  摘要：

  肉桂酸是一种苯类支架，是各种天然产物的组成部分。本报告描述了通过 Pd( II ) 催化的 C7-H 烯化获得的新型非苯型肉桂酸酯类似物 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 丙烯酸酯的合成在丙烯酸​​酯存在下的 2-氨基托酮。在这些位点选择性偶联中，肌醇-羰基官能团充当导向基团。该策略已被用于从含有脯氨酰/脯氨酰胺衍生物的脯氨酰/脯氨酰胺合成新的假肽。这些新的肉桂酸肌钙膦类似物是发夹形成肽的潜在前体。

  DOI：

  10.1039/d2cc02276a

文献信息

• Introduction of Acetoxyl Group in Tropone and Azulene Nuclei Using Palladium(II) Acetate: Reactions of 2-Aminotropones and Azulenes with Palladium(II) Acetate.
  作者：Katsuhiro SAITO、Masatoshi KOZAKI、Kazuya UENISHI、Noritaka ABE、Kensuke TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.39.1843

  日期：——

  Reactiond of 2-(N, N-dimethylamino)- and 2-(N, N-diethylamino)tropones with palladium (II) acetate in benzene in the presence of sodium acetate afforded the corresponding 7-acetoxylated 2-aminotropones. A similar acetoxylation reaction proceeded with azulene to give 1-acetoxy- and 1, 3-diacetoxyazulenes. On the other hand, phenylation at the 7-position occurred in the reaciton using 2-(N-methyl)anilinotoropone. The acetoxylations are considered to proceed through radical cation complexes formed through oxidation of amino groups by palladium.

  2-(N,N-二甲氨基)-和2-(N,N-二乙氨基)托酮与乙酸钯(II)在苯中在乙酸钠存在下反应，得到相应的7-乙酰氧基化2-氨基托酮。用甘菊环进行类似的乙酰氧基化反应，得到 1-乙酰氧基-和 1, 3-二乙酰氧基甘菊环。另一方面，在使用2-(N-甲基)苯胺托罗酮的反应中，7位发生苯基化。乙酰氧基化被认为是通过氨基被钯氧化形成的自由基阳离子络合物进行的。
• Novel cinnamic acid analogues: synthesis of aminotroponyl acrylates by Pd(<scp>ii</scp>)-catalysed C(sp²)–H olefination
  作者：Chinmay K. Jena、Nagendra K. Sharma

  DOI：10.1039/d2cc02276a

  日期：——

  Cinnamic acid, a benzenoid scaffold, is a building block of various natural products. This report describes the synthesis of new non-benzenoid cinnamate analogs, 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acrylates, obtained through Pd(II)-catalyzed C7-H olefination of 2-aminotropones in the presence of acrylates. In these site-selective couplings, the troponyl-carbonyl function acts as a directing

  肉桂酸是一种苯类支架，是各种天然产物的组成部分。本报告描述了通过 Pd( II ) 催化的 C7-H 烯化获得的新型非苯型肉桂酸酯类似物 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 丙烯酸酯的合成在丙烯酸​​酯存在下的 2-氨基托酮。在这些位点选择性偶联中，肌醇-羰基官能团充当导向基团。该策略已被用于从含有脯氨酰/脯氨酰胺衍生物的脯氨酰/脯氨酰胺合成新的假肽。这些新的肉桂酸肌钙膦类似物是发夹形成肽的潜在前体。