摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(benzothiazol-2-yl)-2-methoxymethyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)benzimidazole | 1256966-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzothiazol-2-yl)-2-methoxymethyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)benzimidazole
英文别名
2-[2-(methoxymethyl)-1-(oxan-4-yl)benzimidazol-5-yl]-1,3-benzothiazole
5-(benzothiazol-2-yl)-2-methoxymethyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)benzimidazole化学式
CAS
1256966-60-5
化学式
C21H21N3O2S
mdl
——
分子量
379.483
InChiKey
IOHNBATXMBRKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors
    申请人:Ishikawa Junichi
    公开号:US08829035B2
    公开(公告)日:2014-09-09
    A compound depicted by the formula below, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. wherein, R1 represents (1) a C3-6 alkyl group, (2) a C1-6 alkyl group substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting a halogen atom, etc., (3) a C3-10 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group which respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting an oxo group, etc., (4) an aromatic cyclic hydrocarbon group substituted with one or more substituent selected from the group consisting halogen atom and C1-4 alkoxy group; X represents NH, O, or S; Y represents CH or N; Z represents N or a C—R2; R2 represents (1) hydrogen atom, (2) a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group or a C2-6 alkynyl group that respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from among those consisting (a) a halogen atom, etc., or (3) a C5-6 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted; ring A represents a benzene ring optionally substituted; ring B represents a benzene ring optionally substituted.
    以下化合物的化学式,或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中,R1代表(1) C3-6烷基,(2) C1-6烷基,其上取代有一个或多个取代基,所选取代基包括卤素原子等,(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基,分别可以选用一个或多个取代基,所选取代基包括氧代基等,(4) 芳香环烃基,其上取代有一个或多个取代基,所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基;X代表NH、O或S;Y代表CH或N;Z代表N或C—R2;R2代表(1) 氢原子,(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基,分别可以选用一个或多个取代基,所选取代基包括卤素原子等,或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基,可选用取代基;环A代表一个苯环,可选用取代基;环B代表一个苯环,可选用取代基。
  • US8829035B2
    申请人:——
    公开号:US8829035B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • [EN] AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS<br/>[FR] AGENT DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ D'AGENTS NEUROTROPHIQUES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2010137349A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    神経栄養因子の活性を増強し、かつ神経細胞保護作用を有する化合物を提供する。 式(I)で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物。 式中、 ZはN、又はC-R2を表し、 Xは、 N-R3、O、又はSを表し、 Yは、 C-R4、又はNを表し、 R1は、 水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、 R2は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、 R3は、水素原子、又は置換基を表し、 R4は、水素原子、又は置換基を表し、 環Aは、 置換されていてもよいベンゼン環を表し、 環Bは、 置換されていてもよいベンゼン環を表す。
  • AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2436683B1
    公开(公告)日:2014-05-14
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)