1,2-bis(diisopropylamino)-4-methylidene-1,2-diborolane | 128270-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-bis(diisopropylamino)-4-methylidene-1,2-diborolane
• 英文别名: 4-methylidene-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)diborolane-1,2-diamine
• CAS: 128270-31-5
• 化学式: C₁₆H₃₄B₂N₂
• 分子量: 276.081
• InChiKey: JDFUVNYRMBMYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  326.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 1,2-bis(diisopropylamino)-4-methylidene-1,2-diborolane 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到1,4-bis(diisopropylamino)-2,3-dimethyl-6-methylene-1,4-dibora-2-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Herberich, Gerhard E.; Englert, Ulli; Ganter, Christian, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 23 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[bis[di(propan-2-yl)amino]boranylmethyl]prop-2-enyl-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 HCl 、 NaK_2.8 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(diisopropylamino)-4-methylidene-1,2-diborolane
  参考文献：
  名称：

  Herberich, Gerhard E.; Ganter, Christian; Wesemann, Lars, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 914 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon Monoxide and Isonitrile Insertion into the B−B Bond of Five-Membered Cyclic Organo-1,2-diboranes
  作者：Jens Teichmann、Harald Stock、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<459::aid-ejic459>3.0.co;2-u

  日期：1998.4

  ,2-diborolane (1c) leads to the dimeric spiro products 1,7,9,14-tetrakis(diisopropylamino)-6,13-dioxa-1,7,9,14-tetraboradispiro[4.2.4.2]tetradeca-2,10-diene (4b) and 1,7,9,14-tetrakis(diisopropylamino)bismethylidene-6,13-dioxa-1,7,9,14-tetraboradispiro[4.2.4.2]tetradecane (4c). Insertions of CO into the B−B bonds of the cyclic organo-1,2-diborane compounds 5, 6, and 7 are not observed. The reaction

  CO 插入 1,2-双(二异丙基氨基)-2,5-二氢-1H-1,2-二硼 (1b) 和 1,2-双(二异丙基氨基)-3-亚甲基-的 B-B 键1,2-二硼烷 (1c) 生成二聚体螺产物 1,7,9,14-tetrakis(diisopropylamino)-6,13-​​dioxa-1,7,9,14-tetraboradispiro[4.2.4.2]tetradeca-2 ,10-二烯 (4b) 和 1,7,9,14-四(二异丙基氨基)双亚甲基-6,13-​​二氧杂环己烷-1,7,9,14-四硼烷螺[4.2.4.2]十四烷(4c)。未观察到 CO 插入环状有机-1,2-乙硼烷化合物 5、6 和 7 的 B-B 键。1b 与叔丁基异氰化物和 2,6-二甲基苯基异氰化物在 THF 中的反应导致形成单体插入产物 1,3-双（二异丙基氨基）-2-叔丁基亚氨基-1,3-二硼环己基-4-烯(10b)和1
• Gabbert, Gernot; Weinmann, Wolfgang; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1670 - 1672
  作者：Gabbert, Gernot、Weinmann, Wolfgang、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• HEBERICH, GERHARD E.;GANTER, CHRISTIAN;WESEMANN, LARS;BOESE, ROLAND, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 914-915
  作者：HEBERICH, GERHARD E.、GANTER, CHRISTIAN、WESEMANN, LARS、BOESE, ROLAND

  DOI：——

  日期：——