(12S,12aR)-2-Benzyloxy-12-hydroxy-3-methoxy-5,6,12,12a-tetrahydro-6a,9-diaza-benzo[a]anthracen-7-one | 104669-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (12S,12aR)-2-Benzyloxy-12-hydroxy-3-methoxy-5,6,12,12a-tetrahydro-6a,9-diaza-benzo[a]anthracen-7-one
• CAS: 104669-15-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: GAYXPSDZWZSHPK-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S,12aR)-2-Benzyloxy-12-hydroxy-3-methoxy-5,6,12,12a-tetrahydro-6a,9-diaza-benzo[a]anthracen-7-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 11-benzyloxy-10-methoxy-7,8-dihydro-5H-benzopyrido<3,4-g>quinolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱的氮杂类似物

  摘要：

  由呋喃 [3,4-c] 吡啶-3(1H)-one 衍生的阴离子，通过用二异丙基氨基锂处理，与取代的 3,4-二氢异喹啉和 2-甲基-3,4-二氢异喹啉盐反应，产生氮类似物分别是原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1139/v86-173
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙基]甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.5h， 生成 (12S,12aR)-2-Benzyloxy-12-hydroxy-3-methoxy-5,6,12,12a-tetrahydro-6a,9-diaza-benzo[a]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱的氮杂类似物

  摘要：

  由呋喃 [3,4-c] 吡啶-3(1H)-one 衍生的阴离子，通过用二异丙基氨基锂处理，与取代的 3,4-二氢异喹啉和 2-甲基-3,4-二氢异喹啉盐反应，产生氮类似物分别是原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1139/v86-173

文献信息

• Aza analogues of protoberberine and phthalideisoquinoline alkaloids
  作者：Jahangir Jahangir、David B. MacLean、Herbert L. Holland

  DOI：10.1139/v86-173

  日期：1986.6.1

  treatment with lithium diisopropylamide, react with substituted, 3,4-dihydroisoquinolines and 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts yielding nitrogen analogues of the protoberberine and phthalideisoquinoline alkaloids, respectively.

  由呋喃 [3,4-c] 吡啶-3(1H)-one 衍生的阴离子，通过用二异丙基氨基锂处理，与取代的 3,4-二氢异喹啉和 2-甲基-3,4-二氢异喹啉盐反应，产生氮类似物分别是原小檗碱和苯酞异喹啉生物碱。