Anthracene-9-carboxylic acid [(2S,3S,4R,5R,6R)-7-((3S,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-octyl]-amide | 133886-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Anthracene-9-carboxylic acid [(2S,3S,4R,5R,6R)-7-((3S,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-octyl]-amide
• CAS: 133886-85-8
• 化学式: C₅₀H₇₁NO₆
• 分子量: 782.117
• InChiKey: LGZOJMBFYQCJIY-DAPUGTBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130.25
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxycinnamoyl)imidazole 、 Anthracene-9-carboxylic acid [(2S,3S,4R,5R,6R)-7-((3S,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-octyl]-amide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Peng; Berova, Nikolina; Nakanishi, Koji, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4040 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-anthroyl tetrazole 、 (2S,3S,4R,5R,6R,7S)-1-Amino-7-[(3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3-yl]-2,3,4,5,6-octanepentol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Anthracene-9-carboxylic acid [(2S,3S,4R,5R,6R)-7-((3S,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-octyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Peng; Berova, Nikolina; Nakanishi, Koji, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4040 - 4041

  摘要：

  DOI：