5-碘-3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯 | 942589-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-碘-3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-iodo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-iodo-3-[(trifluoroacetyl)amino]-2-thiophenecarboxylate；Methyl 5-iodo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 942589-44-8
• 化学式: C₈H₅F₃INO₃S
• 分子量: 379.098
• InChiKey: WYGAZUSVRUWTGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-(N-isopropyl-4-methylcyclohex-3-enecarboxamido)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GS-9669, a Thumb Site II Non-Nucleoside Inhibitor of NS5B for the Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C Infection

  摘要：

  Investigation of thiophene-2-carboxylic acid HCV NS5B site II inhibitors, guided by measurement of cell culture medium binding, revealed the structure activity relationships for intrinsic cellular potency. The pharmacokinetic profile was enhanced through incorporation of heterocyclic ethers on the N-alkyl substituent. Hydroxyl groups were incorporated to modulate protein binding. Intrinsic potency was further improved through enantiospecific introduction of an olefin in the N-acyl motif, resulting in the discovery of the phase 2 clinical candidate GS-9669. The unexpected activity of this compound against the clinically relevant NS5B M423T mutant, relative to the wild type, was shown to arise from both the N-alkyl substituent and the N-acyl group.

  DOI：

  10.1021/jm401420j
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-碘-3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现新的基于噻吩的拇指口袋 2 丙型肝炎 NS5B 聚合酶变构抑制剂，具有改进的效力和物理化学特征

  摘要：

  丙型肝炎病毒蛋白 NS3/4A 蛋白酶、NS5B 聚合酶和 NS5A 是临床验证的直接作用抗病毒治疗靶点。NS5B 聚合酶可通过核苷或核苷酸类似物的作用直接抑制，或在许多明确定义的位点变构抑制。在这里，我们描述了一系列作用于拇指口袋 2 位点的 NS5B 聚合酶噻吩羧酸变构抑制剂的进一步开发。洛米布韦 ( 1 ) 是一种变构 HCV NS5B 抑制剂，与其他直接作用的抗病毒药物联合使用时表现出优异的抗病毒活性和潜在的临床效用。进一步探索和开发该系列的努力导致了化合物23，一种具有相当效力和改进的物理化学性质的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00541

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• WO2007/71434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2009/818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1971599A1

  公开（公告）日：2008-09-24