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(2R,6R,8R)-1-ethyl-8-phenyl-7,9-di(thiophen-3-yl)-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]silole
(2R,6R,8R)-1-ethyl-8-phenyl-7,9-di(thiophen-3-yl)-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]silole | 1227507-34-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,6R,8R)-1-ethyl-8-phenyl-7,9-di(thiophen-3-yl)-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]silole
英文别名
——
CAS
1227507-34-7
化学式
C
28
H
31
BS
2
Si
mdl
——
分子量
470.583
InChiKey
JOVVGIMRGXMLKW-MRQDGJHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.65
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
、
phenylbis(3-thienylethynyl)silane
反应 96.0h, 生成
(2R,6R,8R)-1-ethyl-8-phenyl-7,9-di(thiophen-3-yl)-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-2,6-propanoborocino[2,3-c]silole
参考文献:
名称:
硅上带有官能团的硅烷衍生物的合成和分子结构:二炔基硅烷的 1,1-有机硼化
摘要:
在 100-110 °C 下加热数天后,除炔基外还带有 Si-H 或 SiCl 官能团的各种二炔基硅烷通过缓慢的分子间 1,1-乙基硼化和快速的分子内 1,1-乙烯基硼化反应生成得到 Si 功能取代的硅酮。类似地,与 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的反应得到含有噻咯环的多环化合物。具有过量乙酸的原脱硼酸导致同时取代 BEt2 和 Si-H 官能团,得到 1-乙酰氧基甲硅烷。所有新硅醇都通过溶液中的 NMR 光谱(1H、11B、13C、29Si NMR)进行表征,对于多环硅醇衍生物的一个例子,其分子结构是通过 X 射线分析确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)
DOI:
10.1002/ejic.200900697
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