N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)formamide | 1202783-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)formamide
• CAS: 1202783-45-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: DJJLROCYCZSIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-imidazole 、 N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)formamide 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-(3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成

  摘要：

  一种3,6-二取代的-N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成策略，涉及取代的2,4-二氟/二氯-苯乙烯环氧化物与取代的2-甲酰氨基噻吩或取代的N-甲酰苯胺在a的存在下的反应。已开发出碱，然后用酸处理。该方法用于合成在吲哚部分的1、3和6位具有多个取代基的许多吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.049
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚基[b]噻吩-3-甲腈 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Facile N-formylation of amines using Lewis acids as novel catalysts

  摘要：

  Alky, aryl, and heteroaryl amines were found to react efficiently with formic acid under Lewis acid catalysis giving N-formyl derivatives in high yields. A study of ZnCl2-catalyzed N-formylation of a variety of amines using formic acid as formylating agent is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.006

文献信息

• Facile N-formylation of amines using Lewis acids as novel catalysts
  作者：A. Chandra Shekhar、A. Ravi Kumar、G. Sathaiah、V. Luke Paul、Madabhushi Sridhar、P. Shanthan Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.006

  日期：2009.12

  Alky, aryl, and heteroaryl amines were found to react efficiently with formic acid under Lewis acid catalysis giving N-formyl derivatives in high yields. A study of ZnCl2-catalyzed N-formylation of a variety of amines using formic acid as formylating agent is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A short synthesis of 3,6-disubstituted N-2-thienyl/aryl-indoles
  作者：Hanumant B. Borate、Sangmeshwer P. Sawargave、Suleman R. Maujan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.049

  日期：2009.11

  A short synthetic strategy for 3,6-disubstituted-N-2-thienyl/aryl-indoles, involving reaction of substituted 2,4-difluoro/dichloro-styrene epoxide with substituted 2-formylaminothiophenes or substituted N-formylanilines in the presence of a base followed by treatment with an acid, has been developed. The method was applied for the synthesis of a number of indoles with a variety of substituents at 1

  一种3,6-二取代的-N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成策略，涉及取代的2,4-二氟/二氯-苯乙烯环氧化物与取代的2-甲酰氨基噻吩或取代的N-甲酰苯胺在a的存在下的反应。已开发出碱，然后用酸处理。该方法用于合成在吲哚部分的1、3和6位具有多个取代基的许多吲哚。