3,13-Bis(4-methylphenyl)hexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one | 78250-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,13-Bis(4-methylphenyl)hexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one
• CAS: 78250-71-2
• 化学式: C₃₇H₂₄O
• 分子量: 484.597
• InChiKey: MXMJONVLDSKLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13-Bis(4-methylphenyl)hexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one 在 磷化氢 氢碘酸 、 苯酚 作用下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到1,4-di-p-tolyl-2,3-(1',8'-naphthylene)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-methylphenyl)-2-propanone 在 溴苯 、 1,2,3,4-四氢萘 、 alkaline methanol 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3,13-Bis(4-methylphenyl)hexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 91-94
  作者：BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——