7-methoxynaphtho[2,1-b]thiophene | 342807-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxynaphtho[2,1-b]thiophene
• 英文别名: 7-Methoxybenzo[e][1]benzothiole；7-methoxybenzo[e][1]benzothiole
• CAS: 342807-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: WNOYKALVRHOGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxynaphtho[2,1-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  DIOXAANTHANTHRENE-BASED COMPOUND, LAMINATED STRUCTURE AND MOLDING METHOD THEREOF, AND ELECTRONIC DEVICE AND PRODUCTION METHOD THEREOF

  摘要：

  提供的是一种二氧蒽化合物，例如，可以用以下结构式（1）表示。

  公开号：

  EP2767540A1
• 作为产物：
  描述：

  在 六氟磷酸银 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到7-methoxynaphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二阳离子亚芳基钌配合物催化2-乙炔基联芳基的环异构化实验与计算研究

  摘要：

  研究了钌催化的2-乙炔基联芳基的环异构化反应，以确定最佳的钌催化剂体系。的组合[η 6 - （p -cymene）的RuCl 2（PR 3）]和AgPF两个当量6有效地在120℃下经20小时转化2- ethynylbiphenyls成菲在氯苯。此外，发现2-乙炔基杂联芳基是该钌催化的有利底物，从而实现了先前未使用的杂环底物的环异构化。此外，进行了一些控制实验和模型配合物的DFT计算，以提出合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201500248

文献信息

• Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 and Analogues and the Formal Synthesis of (−)-Allocolchicine
  作者：Sinisa Djurdjevic、Fei Yang、James R. Green

  DOI：10.1021/jo101953n

  日期：2010.12.3

  The preparation of dibenzocycloheptyne-Co2(CO)6 complexes by intramolecular Nicholas reactions of biaryl-2-propargyl alcohol-Co2(CO)6 derivatives is described. Reductive decomplexation of the dibenzocycloheptyne-Co2(CO)6 complexes affords the corresponding dibenzocycloheptenes, individual members of which have been employed in a formal total synthesis of (−)-allocolchicine, the preparation of 6,7-dihydro-3

  描述了通过联芳基-2-炔丙醇-Co 2（CO）6衍生物的分子内尼古拉斯反应制备二苯并环庚炔-Co 2（CO）6配合物。对二苯并环庚炔-Co 2（CO）6配合物进行还原性分解，得到相应的对二苯并环庚烯，其中的单个成员已用于（-）-金属酚chicine的正式全合成中，制备6,7-dihydro-3,4， 9,10,11-五甲氧基-5 H-二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮和NSC 51046及其3,8,9,10-四甲氧基区域异构体的对映选择性合成。
• A Combined Experimental and Computational Study on the Cycloisomerization of 2-Ethynylbiaryls Catalyzed by Dicationic Arene Ruthenium Complexes
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kazuma Matsui、Masatoshi Shibuya

  DOI：10.1002/chem.201500248

  日期：2015.5.4

  Ruthenium‐catalyzed cycloisomerization of 2‐ethynylbiaryls was investigated to identify an optimal ruthenium catalyst system. A combination of [η6‐(p‐cymene)RuCl2(PR3)] and two equivalents of AgPF6 effectively converted 2‐ethynylbiphenyls into phenanthrenes in chlorobenzene at 120 °C over 20 h. Moreover, 2‐ethynylheterobiaryls were found to be favorable substrates for this ruthenium catalysis, thus

  研究了钌催化的2-乙炔基联芳基的环异构化反应，以确定最佳的钌催化剂体系。的组合[η 6 - （p -cymene）的RuCl 2（PR 3）]和AgPF两个当量6有效地在120℃下经20小时转化2- ethynylbiphenyls成菲在氯苯。此外，发现2-乙炔基杂联芳基是该钌催化的有利底物，从而实现了先前未使用的杂环底物的环异构化。此外，进行了一些控制实验和模型配合物的DFT计算，以提出合理的反应机理。
• DIOXAANTHANTHRENE-BASED COMPOUND, LAMINATED STRUCTURE AND MOLDING METHOD THEREOF, AND ELECTRONIC DEVICE AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：Sony Corporation

  公开号：EP2767540A1

  公开（公告）日：2014-08-20

  Provided is a dioxaanthanthrene compound represented by, for example, the following structural formula (1).

  提供的是一种二氧蒽化合物，例如，可以用以下结构式（1）表示。