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4-ethyl-1,8-dihydro-4H-pyrano[4',3':7,8]indolizino[1,2-b]quinoline-3,6-dione | 11087-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl-1,8-dihydro-4H-pyrano[4',3':7,8]indolizino[1,2-b]quinoline-3,6-dione
英文别名
deoxyisocamptothecin;7-Ethyl-5-oxa-11,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2,8,13,15,17,19-heptaene-6,10-dione
4-ethyl-1,8-dihydro-4<i>H</i>-pyrano[4',3':7,8]indolizino[1,2-<i>b</i>]quinoline-3,6-dione化学式
CAS
11087-69-7
化学式
C20H16N2O3
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
YPFBLSKEXZSBKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    725.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tandem radical reactions of isonitriles with 2-pyridonyl and other aryl radicals: Scope and limitations, and a first generation synthesis of (±)-camptothecin
    作者:Dennis P. Curran、Hui Liu、Hubert Josien、Sung-Bo Ko
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00633-3
    日期:1996.8
    isonitriles provides tetra- and penta-cyclic products in a single step by a sequence of radical addition to the isonitrile followed by two cyclizations. The scope and limitations of the process are described along with a first generation synthesis of racemic camptothecin.
    在芳基异腈存在下,对N-炔丙基-6-卤代-2-吡啶酮和相关的芳族卤化物进行光解可通过一步向异腈中进行一系列自由基加成,然后进行两次环化,一步即可提供四环和五环产物。描述了该方法的范围和局限性以及外消旋喜树碱的第一代合成方法。
  • Isocamptothecin
    作者:S. Danishefsky、R. Volkmann、S.B. Horwitz
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)96195-7
    日期:1973.1
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