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Nε-(2,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
Nε-(2,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine | 359780-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nε-(2,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
英文别名
Nepsilon-(2,5-dichlorobenzenesulfonyl)-Nalpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine;(2S)-6-[(2,5-dichlorophenyl)sulfonylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
CAS
359780-48-6
化学式
C
27
H
26
Cl
2
N
2
O
6
S
mdl
——
分子量
577.485
InChiKey
UBECGHYCMKIBTO-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
38
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
130
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
FMOC-赖氨酸
Fmoc-Lys-OH
105047-45-8
C
21
H
24
N
2
O
4
368.433
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二氯苄磺酸氯
、
FMOC-赖氨酸
生成
Nε-(2,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
参考文献:
名称:
Amino acid derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease
摘要:
本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或抑制哺乳动物体内Aβ肽沉积的方法,使用已知的式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、W和Cx在此定义。
公开号:
US20060079550A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
申请人:
Pharmacor Inc.
公开号:
US06455587B1
公开(公告)日:
2002-09-24
The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.
本发明涉及一类具有HIV
天冬氨酸
蛋白酶
抑制性能的
氨基酸
衍
生物
。
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