(3R,4R,6R,6aS,16bS)-6a-bromo-3,6-epoxy-9,16-dimethoxy-6-methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3,4,6a,7,8,16b-hexahydro-2H,6H-naphthaceno<1,2-b><1,5>dioxocin-2,10,15-trione | 104432-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3R,4R,6R,6aS,16bS)-6a-bromo-3,6-epoxy-9,16-dimethoxy-6-methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3,4,6a,7,8,16b-hexahydro-2H,6H-naphthaceno<1,2-b><1,5>dioxocin-2,10,15-trione
• 英文别名: (3R,4R,6R,6aS,16bS)-6a-bromo-3,6-epoxy-9,16-dimethoxy-6-methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3,4,6a,7,8,16b-hexahydro-2H,6H-naphthaceno[1,2-b][1,5]dioxocin-2,10,15-trione
• CAS: 104432-08-8
• 化学式: C₃₀H₂₈BrNO₉
• 分子量: 626.458
• InChiKey: WATMCTDCALZHHL-PELMAWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-acetyl-6,11-dimethoxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione 在 DL-10-camphorsulfonic acid 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,4R,6R,6aS,16bS)-6a-bromo-3,6-epoxy-9,16-dimethoxy-6-methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3,4,6a,7,8,16b-hexahydro-2H,6H-naphthaceno<1,2-b><1,5>dioxocin-2,10,15-trione
  参考文献：
  名称：

  光学活性蒽环素的一般且高效的不对称合成

  摘要：

  通过以衍生自2-乙酰基-3,4-二氢萘并-6,11-二酮和（2R，3R）-（+）-N，N，N的（-）-乙缩醛的溴内酯化为特征开发了标题不对称合成。 ′，N′-四烷基酒石酸二酰胺，作为关键的非对映选择性反应。产生的溴内酯混合物可以容易地转化为4-脱甲氧基-和11-脱氧-4-脱甲氧基蒽环素的高度光学活性的关键合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99032-4

文献信息

• A Novel and Highly Efficient Asymmetric Synthesis of Optically Active Anthracyclinones
  作者：Michiyo Suzuki、Yoshikazu Kimura、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/bcsj.59.3559

  日期：1986.11

  synthon of optically active 11-hydroxyanthracyclinones, >95% ee, in one pot reaction. Application of the explored synthetic scheme to 2-acetyl-5,12-dimethoxy- and 2-acetyl-5-methoxy-3,4-dihydro-6,11-naphthacenedione similarly gave (R)-2-acetyl-2,5,12-trihydroxy- and (R)-2-acetyl-2,5-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione, the advanced key synthetic intermediates of optically active 4-demethoxy-

  发现衍生自 2-乙酰基-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘和 (R,R)-N,N:N',N'-四烷基酒石酰胺的旋光缩醛的溴内酯化具有高度非对映选择性，得到七元溴内酯和溴醇的混合物。主要产生的溴内酯可以有效地转化为 (R)-2-乙酰基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚，光学活性 11-羟基蒽环酮的 AB 环合成子，> 95% ee，一锅反应。将探索的合成方案应用于 2-乙酰-5,12-二甲氧基-和 2-乙酰-5-甲氧基-3,4-二氢-6,11-萘二酮同样得到 (R)-2-乙酰-2,5 ,12-三羟基-和 (R)-2-乙酰基-2,5-二羟基-1,2,3,4-四氢-6,11-萘二酮，