(E)-4-(hydroxyimino)-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 78634-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-4-(hydroxyimino)-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 4-hydroxyimino-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one；(4E)-4-hydroxyimino-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 78634-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: MRIORPJTUUOKKV-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(hydroxyimino)-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟基氨基异喹啉-3（2 H）-ones。第4部分。3,4-异喹啉的合成与反应

  摘要：

  将4-羟基亚氨基-1-苯基-1,4-二氢异喹啉-3（2H）-酮脱甲醛（1），（2）和（3），用甲醛得到异喹啉-3,4-二酮。发现N-未取代的内酰胺（1）和（2）的该反应伴随有酰胺基的羟甲基化，从而产生化合物（4）和（5）。在乙酸钠和羟胺的存在下，（4）的产物不是肟，而是3，4-二羟基-1-苯基异喹啉（14）。二恶英衍生物（4）和（6）产生4-羟基-3-酮（7）和（8）和4-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（9）和（10）。产物的立体化学通过核磁共振光谱法测定。

  DOI：

  10.1039/p19840000619
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 亚硝酸丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-(hydroxyimino)-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 、 (Z)-4-(hydroxyimino)-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Tikk, I.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 69 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIKK I.; DEAK G.; TOTH G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 1, 83-86
  作者：TIKK I.、 DEAK G.、 TOTH G.

  DOI：——

  日期：——
• TIKK, I.;DEAK, GY.;TOTH, G., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 1, 69-77
  作者：TIKK, I.、DEAK, GY.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——
• TIKK, I.;DEAK, G.;TOTH, G.;TAMAS, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 619-623
  作者：TIKK, I.、DEAK, G.、TOTH, G.、TAMAS, J.

  DOI：——

  日期：——