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(+/)-2-hydroxymethyl-4-triphenylmethylmorpholine | 131965-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/)-2-hydroxymethyl-4-triphenylmethylmorpholine
英文别名
2-hydroxymethyl-4-tritylmorpholin;2-Hydroxymethyl-4-tritylmorpholine;(4-tritylmorpholin-2-yl)methanol
(+/)-2-hydroxymethyl-4-triphenylmethylmorpholine化学式
CAS
131965-77-0
化学式
C24H25NO2
mdl
——
分子量
359.468
InChiKey
WPMOUGZXSDONLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/)-2-hydroxymethyl-4-triphenylmethylmorpholine吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 盐酸茚洛秦
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of (.+-.)-2-((inden-7-yloxy)methyl)morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties.
    摘要:
    研究了(±)-2-[(茚-7-基氧基)甲基]吗啉盐酸盐(7·HCl,YM-08054,盐酸吲哚嗪)的合成及其光学拆分为左旋和右旋异构体。采用优先结晶法从7·HCl及其互变异构体(±)-2-[(茚-4-基氧基)-甲基]吗啉盐酸盐(6·HCl)的平衡混合物中优先结晶,建立了7·HCl的实用合成方法。 ,在催化量的碱的存在下,在MeOH中。研究发现,7·HCl 及其左旋异构体 ((-)-7·HCl) 不仅具有很强的抗抑郁活性,而且具有强大的脑激活特性。还简要讨论了相关化合物的合成和药理活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3766
  • 作为产物:
    描述:
    (4-苄基吗啉-2-基)甲醇 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (+/)-2-hydroxymethyl-4-triphenylmethylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of (.+-.)-2-((inden-7-yloxy)methyl)morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties.
    摘要:
    研究了(±)-2-[(茚-7-基氧基)甲基]吗啉盐酸盐(7·HCl,YM-08054,盐酸吲哚嗪)的合成及其光学拆分为左旋和右旋异构体。采用优先结晶法从7·HCl及其互变异构体(±)-2-[(茚-4-基氧基)-甲基]吗啉盐酸盐(6·HCl)的平衡混合物中优先结晶,建立了7·HCl的实用合成方法。 ,在催化量的碱的存在下,在MeOH中。研究发现,7·HCl 及其左旋异构体 ((-)-7·HCl) 不仅具有很强的抗抑郁活性,而且具有强大的脑激活特性。还简要讨论了相关化合物的合成和药理活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3766
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文献信息

  • 1,2-ethanediol derivative and salt thereof, process for producing the
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05280032A1
    公开(公告)日:1994-01-18
    This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.
    本发明涉及一种1,2-乙二醇衍生物及其盐,制备该衍生物的方法,以及包含该衍生物的改善脑功能的药剂。本发明的改善脑功能药剂对治疗脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默症、缺血性脑病后遗症和脑卒中等方面具有用处。
  • 1,2-ethanediol derivative and salt thereof process for producing the
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05612381A1
    公开(公告)日:1997-03-18
    This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function-improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.
    本发明涉及一种1,2-乙二醇衍生物及其盐,其制备方法以及包含该物质的脑功能改善剂。本发明的脑功能改善剂可用于治疗脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默病性痴呆、缺血性脑病后遗症和脑卒中。
  • 1,2-ethanediol derivative and salt thereof and cerebral
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05472984A1
    公开(公告)日:1995-12-05
    This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function-improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.
    本发明涉及一种1,2-乙二醇衍生物及其盐,制备方法以及包含该衍生物的脑功能改善剂。本发明的脑功能改善剂对于治疗脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默病、缺血性脑病后遗症和脑卒中等疾病有用。
  • Morpholine derivative
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05521180A1
    公开(公告)日:1996-05-28
    A morpholine derivative represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a halogen atom; and the dotted line indicates an optional double bond. These compounds exhibit a selective 5-HT reuptake inhibitory activity and a selective 5-HT.sub.2 receptor antagonistic activity and useful as a therapeutic agent for depression, anxiety, etc. with reduced side effects.
    一种由式(I)表示的吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3,可以相同也可以不同,分别代表氢原子或较低的烷基;R.sup.2代表卤原子;虚线表示可选的双键。这些化合物表现出选择性5-HT再摄取抑制活性和选择性5-HT.sub.2受体拮抗活性,并可用作治疗抑郁症、焦虑等疾病的治疗剂,具有减少副作用的作用。
  • 1,2-ethanediol derivative and salt thereof, process for producing the same, and cerebral function-improving agent comprising the same
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0383281A1
    公开(公告)日:1990-08-22
    This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function-improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.
    本发明涉及一种1,2-乙二醇衍生物及其盐、一种生产该衍生物的工艺以及一种包含该衍生物的脑功能改善剂。本发明的脑功能改善剂可用于治疗脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默氏痴呆、缺血性脑病后遗症和脑中风。
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