6-Formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-2-one | 212193-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methoxy-4-oxospiro[3H-chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carbaldehyde
• CAS: 212193-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: ADQHXUIZPLLCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-2-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到8-Nitro-6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Chromanone Derivatives and the Use of DNA in Evaluation of their Biological Activity

  摘要：

  摘要：从天然存在的“维斯纳金”制备了6-甲醛基-7-羟基-5-甲氧基-2-戊二亚甲基色酮(2)，并与苯二酮、邻苯二胺和3,4-二氨基苯基酮缩合，得到相应的咪唑基色酮衍生物3-5。化合物2与不同活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应得到苯二吡喃酮衍生物12a-c，可视为天然存在的“黄酮类和格雷沃隆类化合物”的类似物。通过不同方法的制备和仪器分析，确定了新化合物的结构式。本研究中的一些化合物已经进行了生物学评估，以评估它们与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0823
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxyspiro[7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7,1'-cyclohexan]-5(6H)-one 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以90%的产率得到6-Formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Chromanone Derivatives and the Use of DNA in Evaluation of their Biological Activity

  摘要：

  摘要：从天然存在的“维斯纳金”制备了6-甲醛基-7-羟基-5-甲氧基-2-戊二亚甲基色酮(2)，并与苯二酮、邻苯二胺和3,4-二氨基苯基酮缩合，得到相应的咪唑基色酮衍生物3-5。化合物2与不同活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应得到苯二吡喃酮衍生物12a-c，可视为天然存在的“黄酮类和格雷沃隆类化合物”的类似物。通过不同方法的制备和仪器分析，确定了新化合物的结构式。本研究中的一些化合物已经进行了生物学评估，以评估它们与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0823