tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1259009-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1259009-67-0
• 化学式: C₁₄H₂₀ClFN₄O₂
• 分子量: 330.79
• InChiKey: NZXWJKQNVRGUJC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-((S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-6]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-methoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 EtOAc Hexanes 、 tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the desired product, 5a的产率得到tert-butyl (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的由结构式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐所表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。

  公开号：

  US20140296201A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• WO2020023813A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023813A5

  公开（公告）日：2022-08-02
• JP2015/38146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US20210121462A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are compounds of Formula A, B or C that can inhibit the replication of influenza viruses, reduce the amount of influenza viruses, and/or treat influenza.