1,4,4-Trimethyl-5-t-butylaminocyclohex-3-en | 56175-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,4-Trimethyl-5-t-butylaminocyclohex-3-en
• 英文别名: N-tert-butyl-3,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-amine
• CAS: 56175-50-9
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: MEDPOJASZUTOIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺 、 天然橡胶 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,4,4-Trimethyl-5-t-butylaminocyclohex-3-en
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkenylation of aldimine using 1,3-diene synthesis of 4-alkylaminocyclohexene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72106-x

文献信息

• Cyclic and acyclic products from the addition of 1-aza-allyl anions to dienes and α,β-unsaturated ketones - regioselectivity
  作者：Stefan Wegmann、Ernst-Ulrich Wu¨rthwein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60574-9

  日期：1993.1

  Addition of 1-aza-allyl-lithium compound 1 to isoprene at low temperature yields two regioisomeric Γ, δ-unsaturated imines 3, whereas at THF reflux temperature the cyclic regioisomeric cyclohexene derivatives 4 are formed. With 2, 3-dimethylbutadiene, the acyclic products 6 are obtained. C-C-bond formation also takes place with methylvinylketone, leading to the acyclic regioisomers 7, 8 from 1, 2-

  在低温下将1-氮杂-烯丙基-锂化合物1添加到异戊二烯中产生两个区域异构的Γ，δ-不饱和亚胺3，而在THF回流温度下，形成环状区域异构的环己烯衍生物4。用2，3-二甲基丁二烯，获得无环产物6。CC-键的形成也与甲基乙烯基酮一起发生，导致无环的区域异构体7、8从1、2和1、4进攻。