3-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]丙腈 | 65876-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]丙腈
• 英文名称: 3-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile
• 英文别名: 3-(4-o-tolyl-piperazin-1-yl)-propionitrile；3-(4-o-tolyl-piperazino)-propionitrile；3-(4-o-Tolyl-piperazino)-propionitril
• CAS: 65876-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: HUSFKEDGBZBKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]丙腈 在 W-6 Raney nickel 吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Korgaonkar; Kulkarni; Samant, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 9, p. 874 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌嗪 、 丙烯腈 在 乙酸–三乙胺 作用下， 反应 0.02h， 以97%的产率得到3-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  醋酸 三乙铵（ TEAA）：一种可回收的廉价离子液体，可促进化学选择性的氮杂和 硫杂 迈克尔 反应

  摘要：

  用于化学选择性氮杂/硫杂一种新的，高效率的，廉价的，可回收，轻度，方便，和绿色协议 迈克尔 的胺/硫醇到α，β加成反应 - 使用三乙基乙酸铵（不饱和化合物 TEAA ）离子液体被开发。该催化剂可以循环使用十次，从而消除了对有毒和昂贵催化剂的需求。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0886-4

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Cu-nanoparticles: a chemoselective catalyst for the aza-Michael reactions of N-alkyl- and N-arylpiperazines with acrylonitrile
  作者：Akhilesh K. Verma、Rupesh Kumar、Preeti Chaudhary、Amit Saxena、Ravi Shankar、Subho Mozumdar、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.108

  日期：2005.8

  A novel method for effecting the aza-Michael reactions of N-alkyl- and N-arylpiperazines with acrylonitrile using Cu-nanoparticles is described. The method features the use of 10 mol % Cu (14-17 nm) nanoparticles under mild reaction conditions to afford the addition products in good to excellent yields. The Cu-nanoparticles selectively catalysed the aza-Michael reaction of N-alkyl- and N-arylpiperazines in the presence of aromatic amino or aliphatic hydroxy groups. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Samant; Kulkarni, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 692 - 694
  作者：Samant、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Piperazine. XXIII. Addition of 1-Arylpiperazines to α,β-Unsaturated Nitriles and Esters
  作者：C. B. Pollard、E. G. Rietz、R. Robbins

  DOI：10.1021/ja01108a059

  日期：1953.6
• SAMANT S. D.; KULKARNI R. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 7, 692-694
  作者：SAMANT S. D.、 KULKARNI R. A.

  DOI：——

  日期：——