1,4-bis (phenylacetyl)benzene | 3363-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis (phenylacetyl)benzene
• 英文别名: 1,4-diphenacylbenzene；1,4-bis(phenylacetyl)benzene；1,4-Diphenacetyl-benzol；1,4-Diphenacetylbenzol；2-Phenyl-1-[4-(2-phenylacetyl)phenyl]ethanone
• CAS: 3363-92-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: LMHJOKJRACWSRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  513.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis (phenylacetyl)benzene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-Bis-(α-bromphenacetyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 22, p. 140 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis-(1-hydroxy-2-phenylaethyl)-benzol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-bis (phenylacetyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Krieg,B.; Manecke,G., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1967, vol. 22, p. 132 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of tetraketones
  申请人：Wright State University

  公开号：US04082806A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of preparing tetraketone precursors which are useful in the production of high temperature resistant polyquinoxaline resins. Suitable diketones are oxidized with a halogenating agent, such as cupric halide or hydrogen bromide, and dimethylsulfoxide to produce the corresponding tetraketone. The tetraketones which can be produced by the instant process have the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or an aryl, substituted aryl, heterocyclic or substituted heterocyclic radical and R' is an aryl, substituted aryl, arylalkyl, arylether, arylthioether, arylsulfoxide, arylsulfone, heterocyclic or substituted heterocyclic radical.

  一种制备四酮前体的方法，这些前体在生产高温耐磨聚喹噁唑树脂中很有用。适当的二酮通过氯化剂（如氯化铜或溴化氢）和二甲基亚砜氧化，产生相应的四酮。通过这种方法可以生产的四酮具有如下结构式：##STR1## 其中R为氢或芳基、取代芳基、杂环或取代杂环基，R'为芳基、取代芳基、芳基烷基、芳基醚、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜醚、杂环或取代杂环基。
• Aromatic tertiary amines, enamines, deoxybenzoins and benzils
  申请人：——

  公开号：US05196606A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  A novel synthesis of aromatic tertiary amines involves reacting an aromatic anil and an aromatic ether in a molar ratio of 1:1; adjusting the ratio to 2:1 produces novel enamines and by employing a two step process for enamine production, various unsymmetrically substituted enamines can be obtained which are readily hydrolyzed to corresponding deoxybenzoins which in turn are readily oxidized to benzils, the aromatic tertiary amines may be used to produce charge transport layers in xerography, while the benzils may be used to produce a variety of desired polymers.

  一种新的芳香族三级胺的合成方法包括将芳香族苯胺和芳香族醚按摩尔比1:1反应；将比例调整为2:1会产生新的烯胺，并通过采用两步法制备烯胺，可以获得各种非对称取代烯胺，这些烯胺容易水解成相应的去氧苯亚甲基，进而容易氧化成苯并二酮，芳香族三级胺可用于制备静电复印的电荷传输层，而苯并二酮可用于制备各种所需的聚合物。
• ビスベンジル化合物の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2003171332A

  公开（公告）日：2003-06-20

  (57)【要約】\n【課題】 ビスベンジル化合物製造の工業化の際に生じる問題点に関する解決策を提供することを課題とする。\n【解決手段】 ビス（フェニルアセチル）ベンゼン化合物を酸および有機溶媒の存在下、スルホキシド化合物およびハロゲン化物で反応させることにより高収率で、生産性を高く、ビスベンジル化合物を製造できる。また、その時発生するスルフィド化合物は酸化によりスルホキシドに戻し、回収することができる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 问题是为双苄基化合物工业化生产过程中出现的问题提供一种解决方案。\双（苯乙酰基）苯化合物可以通过在酸和有机溶剂存在下使双（苯乙酰基）苯化合物与亚砜化合物和卤化物发生反应，从而以高产量和高生产率生产出来。在此过程中生成的硫化物可通过氧化还原成亚砜而回收。
• ビス（フェニルアセチル）ベンゼン化合物の製造方法
  申请人：昭和電工株式会社

  公开号：JP2003192629A

  公开（公告）日：2003-07-09

  (57)【要約】\n【課題】 効率的、工業的にビス（フェニルアセチル）ベンゼン化合物を製造する方法を提供することを課題とする。\n【解決手段】 ビス（β−ケトニトリル）化合物を特定濃度の硫酸水溶液中で、必要により有機カルボン酸等の有機溶媒を使用し、反応させることによりビス（フェニルアセチル）ベンゼン化合物を工業的に製造できる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 问题是提供一种生产双（苯乙酰基）苯化合物的高效工业方法。 \双（苯乙酰基）苯化合物可以通过在特定浓度的硫酸溶液中使双（β-酮腈）化合物发生反应而工业化生产，必要时可使用有机溶剂如有机羧酸。
• Bistetracyclones and Bishexaphenylbenzenes. II
  作者：Michael A. Ogliaruso、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01021a022

  日期：1965.10